Hvordan laver biolog en karyotype?

1. Prøvekollektion:

* blod: Den mest almindelige kilde, som hvide blodlegemer (lymfocytter) let dyrkes.

* fostervand: Anvendt i prenatal testning for kromosomale abnormiteter.

* Chorionic Villi: En anden fødselskilde, der er opnået fra morkagen.

2. Cellekultur:

* De indsamlede celler dyrkes i et laboratoriemiljø for at øge deres antal. Dette gør det muligt at analysere nok celler.

3. Cellesynkronisering:

* Celler behandles med kemikalier, der synkroniserer deres cellecyklus, hvilket sikrer, at alle kromosomer er på samme trin (metafase), hvor de er mest kondenseret og synlige.

4. Høst og farvning:

* Celler høstes og behandles for at bryde cellemembranerne op og frigive kromosomerne.

* Kromosomer er farvet med specielle farvestoffer, der binder til specifikke regioner, hvilket skaber båndmønstre, der er unikke for hvert kromosom. Dette muliggør identifikation af individuelle kromosomer.

5. Fremstilling af metafase spredning:

* De farvede kromosomer er omhyggeligt arrangeret på et mikroskopglas, hvilket sikrer, at de er spredt og ikke overlappende.

6. Mikroskopisk analyse:

* Objektglassene ses under et mikroskop, og billeder af kromosomerne fanges.

7. Karyotype -konstruktion:

* Billederne er arrangeret efter størrelse og båndmønstre, hvilket resulterer i en karyotype.

* Kromosomer er parret baseret på størrelse og båndmønstre, hvilket giver dig et komplet sæt på 23 par (46 i alt) for et menneske.

* Karyotypen vises typisk i rækkefølge fra størst til mindste kromosom.

analyse af karyotypen:

* Biologer analyserer karyotypen til:

* Identificer kromosomale abnormiteter som manglende, ekstra eller omarrangerede kromosomer (f.eks. Downs syndrom, Turner -syndrom).

* Bestem individets køn (XX for hun, XY for han).

* Undersøg arven af genetiske træk.

Vigtig note: Denne proces tager tid, ofte flere dage til en uge, afhængigt af den anvendte specifikke metode.