Prioner:Forståelse af infektiøse fejlfoldede proteiner

Her er en opdeling:

* Prioner er fejlfoldede proteiner, der kan forårsage, at andre normale proteiner også fejlfolder, hvilket fører til en kædereaktion med fejlfoldning. Disse fejlfoldede proteiner er meget modstandsdygtige over for nedbrydning og kan akkumulere i hjernen, hvilket forårsager alvorlige neurologiske sygdomme som Creutzfeldt-Jakobs sygdom (CJD) hos mennesker og bovin spongiform encephalopati (BSE), almindeligvis kendt som "kogalskab", hos kvæg.

* Nøglekarakteristik: Det mest definerende træk ved prioner er deres mangel på nukleinsyrer (DNA eller RNA). Dette gør dem adskilt fra vira, der bruger nukleinsyrer som deres genetiske materiale.

* Andre navne: Prioner omtales nogle gange som "proteinholdige infektiøse partikler" eller "langsomme vira" på grund af deres lange inkubationsperioder før symptomer viser sig.