Mestring af Punnett Square Ratios:En trin-for-trin guide

Af John Brennan
Opdateret 30. august 2022

I en diploid organisme, såsom et menneske, arver hvert individ en kopi af hvert gen fra hver forælder. Populationer indeholder ofte flere versioner af et gen – hver enkelt variant kaldes en allel.

En Punnett-firkant visualiserer enhver mulig allelkombination, du kan modtage fra din mor i kolonnerne, og enhver mulig kombination fra din far i rækkerne. Gitteret tillader hurtig beregning af genotype- og fænotypeforhold.

Trin 1

Bestem, hvor mange rækker og kolonner din firkant skal bruge. Hver række repræsenterer en mulig gamet fra den ene forælder, og hver kolonne repræsenterer en mulig gamet fra den anden forælder. For et enkelt gen med to alleler skal du bruge et 2×2 gitter. For en dihybrid krydsning, der involverer to gener, hver med to alleler, er et 4×4 gitter passende. Punnett-firkanter er generelt reserveret til disse enklere tilfælde; større kryds bliver uhåndterlige.

Trin 2

Tegn gitteret. Mærk toppen af ​​hver kolonne med en af ​​moderens mulige allelkombinationer og venstre side af hver række med en af ​​faderens mulige kombinationer. Alleler betegnes traditionelt med bogstaver:et stort bogstav for en dominant allel og et lille bogstav for dets recessive modstykke.

Trin 3

Fyld hver celle med de kombinerede alleler fra den tilsvarende kolonne og række. Hvis en kolonne f.eks. er mærket Yh, og en række er mærket yh, er den resulterende genotype i den celle Yyhh.

Trin 4

Scan gitteret for at identificere forskellige genotyper. Behandl genotyper såsom Yy og yY som det samme, fordi allelrækkefølgen er irrelevant i diploide organismer.

Trin 5

Tæl hvor mange gange hver genotype optræder og udtryk tællingerne som et forhold. Et gitter, der f.eks. indeholder en YY, to Yy og en yy, giver et genotypisk forhold på 1:2:1.

Trin 6

Oversæt genotyper til observerbare træk (fænotyper). Dominante alleler maskerer normalt recessive, så en genotype, der indeholder mindst én dominant allel, vil vise den dominerende fænotype. For eksempel dominerer røde blomster (R) hvide blomster (r); kun rr planter viser hvide. Nogle egenskaber udviser ufuldstændig dominans, hvilket producerer en mellemliggende fænotype (f.eks. rød+hvid=pink). Andre viser codominans, hvor begge alleler udtrykkes samtidigt (f.eks. AB-blodtype). Cystisk fibrose er en klassisk recessiv lidelse:kun personer med to CF-alleller manifesterer sygdommen.

Trin 7

Tæl de fænotyper, der vises i gitteret. Ved at bruge det tidligere eksempel svarer det genotypiske forhold på 1:2:1 til et fænotypisk forhold på 3:1, hvis Y er dominerende, fordi YY og Yy producerer den samme fænotype. Hvis egenskaben udviser ufuldstændig dominans eller codominans, giver hver genotype en særskilt fænotype, så det fænotypiske forhold matcher det genotypiske forhold.