Sådan identificeres IR af methyl m-nitrobenzoat

Infrarød (IR) spektroskopi giver en hurtig instrumental teknik til identifikation af de vigtigste strukturelle elementer af organiske (dvs. carbonbaserede) forbindelser. IR-instrumenter måler frekvenserne, hvor forskellige bindinger i en forbindelse absorberer stråling i IR-området i det elektromagnetiske spektrum. Ved konventionen angiver kemikere disse frekvenser i enheder af gensidige centimeter (1 /cm) eller "wavenumbers." Absorptionsfrekvenserne af specifikke bindinger har tendens til at være særprægede. En O-H-binding udviser for eksempel en bred absorption omkring 3400 l /cm. Efter at have opnået spektret for en given forbindelse, bruger kemikere IR spektroskopi korrelationstabeller til at identificere de typer af bindinger, der forekommer i forbindelsen. Methyl m-nitrobenzoat omfatter en nitrogruppe eller -NO2 og en methylestergruppe eller C (= O) -O-CH3, der er bundet til en benzenring.

Trin 1:

Identificer absorptionstoppen af ​​esterens C = O-gruppe ved sin stærke absorption mellem 1735 og 1750 l /cm. Dette skal være den stærkeste spids i spektret.

Trin 2:

Find CC (= O) -C-strækningen mellem 1160 og 1210 1 /cm.

Trin 3:

Identificer de to -NO2 strækninger i intervallerne 1490-1550 og 1315-1355 1 /cm.

Trin 4:

Find de to C = C aromatiske strækninger ved ca. 1600 og 1475 1 /cm.

Trin 5:

Identificer CH-strækningen af ​​-CH3-gruppen, der ligger mellem 2800 og 2950 1 /cm. En -CH3 bøjningsabsorbans skal også forekomme nær 1375 1 /cm.

Trin 6:

Identificer C-H-bøjningerne i forbindelse med benzenringen. Find ortho C-H ved 735 til 770 1 /cm. Find meta C-H ved 880 1 /cm og mellem 690 og 780 1 /cm. Par C-H bør være mellem 800 og 850 1 /cm