Venn -diagrammer illustrerer antallet af serum- og DBS -småmolekyleidentifikationer og overlapningen mellem prøvetyperne. De små molekyler blev adskilt i polære metabolit- og lipididentifikationer og i de statistisk signifikante blandt patientgrupperne. Kredit:Pacific Northwest National Laboratory
Longitudinelle undersøgelser af sygdom kræver opsamling af biovæsker, fortrinsvis blod. Men at få serumblodprøver kræver arbejde fra en professionel, og opbevaring af tusindvis af sådanne prøver ved -80 grader C betyder, at man bruger meget energi og fryserum.
Disse begrænsninger gør tørrede blodpletter (DBS) af stor interesse for forskere. De kan indsamles non-invasivt på fjerntliggende steder af ikke-professionelle, transporteres billigt, og kan opbevares ved stuetemperatur i forholdsvis begrænset plads.
I betragtning af de mange fordele, spørgsmålet er:Er DBS nyttig i longitudinelle undersøgelser, der følger stofskiftesygdom? Et nyt papir ledet af forskere ved Pacific Northwest National Laboratory (PNNL) sammenligner DBS med serumprøver.
Vi forstår nu bedre begrænsningerne af DBS-prøver. (Serumprøver er nødvendige til longitudinelle undersøgelser af polære metabolitter, hvis DBS-prøver opbevares ved stuetemperatur.) Og vi ved nu, at DBS-prøver er tilstrækkelige til at vurdere ændringer i lipider.
Papiret, af hovedforfatterne Jennifer E. Kyle og Erin S. Baker fra PNNL, sammenligner effektiviteten af serumprøver med DBS ved at analysere overlappende polære metabolitter (64) og lipider (336) fra case-kontrolprøver indsamlet i 2000-2001.
De brugte tredobbelte prøver fra ældre mandlige patienter med højt kropsmasseindeks, triglycerider, og glukoseniveauer og lavt HDL (high density lipoprotein), sammenligne dem med en kontrolgruppe bestående af ældre mænd med normale niveauer. DBS blev opbevaret ved stuetemperatur efter indsamling og sammenlignet med matchede serumprøver opbevaret ved -80C.
Massespektrometri blev brugt til at identificere 400 lipider og polære metabolitter. Lipiderne og metabolitterne fra DBS blev sammenlignet med dem i serumprøver for at bestemme, om molekylær nedbrydning fandt sted over tid, og om sygdomssignaturen var bevaret i patientgruppen.
Resultaterne understøtter bevis for, at lipider kan analyseres i ældre DBS-prøver og kan give vigtig information i longitudinelle undersøgelser.
Fremtidige analyser er nødvendige for at løse spørgsmål relateret til polære metabolitter og lipider i friske DBS- og serumprøver, og i DBS-prøver, der har været opbevaret ved køligere temperaturer i lange perioder.