Kemikere udleder den korrekte struktur af A- og B-baulamycinerne

(Phys.org) – Et team af kemikere ved University of Bristol har korrekt udledt den korrekte struktur af A- og B-baulamycinerne. I deres papir offentliggjort i tidsskriftet Natur , holdet beskriver, hvordan de opdagede, at baulamycinerne var blevet forkert struktureret, og hvordan de udviklede den nye metode til at udlede strukturen af ​​fleksible forbindelser generelt. Severin Thompson og Thomas Hoye fra University of Minnesota tilbyder et nyheder og synspunkter om arbejdet udført af gruppen i samme nummer og forklarer, hvordan den nye metode kan bruges til at hjælpe medicinske forskere med at identificere naturlige forbindelser, der kan give medicinske fordele.

På trods af deres tilsyneladende enkle natur, molekyler viser ikke altid deres sande struktur - de viser faktisk en række unikke konformationer. Dette gør det svært for kemikere, der forsøger at forstå eller genskabe dem. Særligt svært er det at få styr på den sande struktur af fleksible forbindelser. I denne nye indsats, forskerne beskriver deres opdagelse af, at strukturen af ​​A- og B-baulamyciner var blevet forkert beskrevet af tidligere forskere og deres bestræbelser på at finde dens korrekte struktur, hvilket fik dem til at udvikle en ny procedure til at udlede strukturen af ​​en lang række naturlige forbindelser.

A- og B-baulamyciner er polyketid-antibiotika med lange, fleksible kulstofkæder. På grund af deres fordele, forskere har forsøgt at skabe syntetiske versioner af dem, men indtil nu, har fejlet. Årsagen synes at være tidligere forkerte beskrivelser af deres struktur. Efter at have gjort den opdagelse, forskerne gik i gang med at bestemme den sande struktur.

Den nye metode udviklet af holdet involverer at bruge både beregningsmetoder og kernemagnetiske resonansspektre af det originale materiale for at finde ud af, hvilke konfigurationer forbindelserne naturligt tager. De lavede derefter blandinger af mulige isomerer af baulamycin A med ulige forhold for at identificere, hvilke af forbindelserne der matchede forbindelsen i dens naturlige tilstand. Når de havde den rigtige struktur, holdet syntetiserede forbindelsen, som kan bruges som antibiotikum. Holdet foreslår, at den samme proces kan bruges af andre forskere til at udlede den korrekte struktur af andre naturlige komplekse molekyler.

© 2017 Phys.org