Stormning af cellebarrikaderne for at bekæmpe svampe

Yale-forskere har udviklet en ny klasse af små molekyler, der angriber svampeinfektioner ved at klynge sig til cellevæggen af ​​skadelige svampe og rekruttere en sværm af antistoffer til at deltage i kampen.

Opdagelsen tilbyder en potentiel ny terapeutisk tilgang til behandling af svampesygdomme, der påvirker tusinder af mennesker hvert år, herunder patienter, hvis immunsystem er kompromitteret af organtransplantationer, kræftbehandling, og hiv -infektioner.

De nye forbindelser kaldes antistof-rekrutteringsmolekyler målrettet mod svampe (ARM-F'er). Disse små molekyler har to hovedtræk:en målbindende ende, der låses fast på svampens cellevæg, og en antistofbindende terminal, der genkender og rekrutterer antistoffer, der allerede er til stede i den humane blodstrøm.

"Fordi vi bruger det menneskelige immunsystem som effektorarm, denne strategi er utrolig alsidig, " sagde Yale kemi og farmakologi professor David Spiegel, seniorforfatter til undersøgelsen, der beskriver opdagelsen i det tyske videnskabelige tidsskrift Angewandte Chemie . "Det er første gang, vi har vist, at denne strategi kan fungere i behandlingen af ​​en svampesygdom."

I løbet af det sidste årti, Spiegels laboratorium har undersøgt småmolekylære metoder til behandling af en række sygdomme, herunder kræft og hiv. Sådanne molekyler er ikke kun effektive mod lægemiddelresistente stammer af sygdomme, Spiegel sagde, de kan også bruges i kombination med eksisterende behandlinger.

"Muligheden for at et molekyle som vores synergiserer med eksisterende svampemidler har et enormt potentiale, " sagde Spiegel.