Kredit:CNX OpenStax
Forskere fra Institut for Ingeniørvidenskab samarbejder med industrien og den akademiske verden om at udvikle et apparat til at forbedre testningen af lægemidler til nyresygdomme.
Avanceret mikrofluidikteknologi udviklet af Dr. Shery Huang, Underviser i bioteknik, og hendes hold, vil blive slået sammen med ekspertise i verdensklasse inden for induceret pluripotent stamcelle (iPSC) teknologi og nyresygdom fra University of Bristol, Mario Negri Institute og Evotec.
Målet er at udvikle en funktionel og ny lægemiddelopdagelsesanordning – 'Nephron-on-a-Chip', også kendt som NEPLEX – der afspejler både filtreringsområdet og resorptionsområdet af en menneskelig nyre.
Dr. Huang og hendes laboratorium vil udvikle den glomerulære (filter) del af chippen.
Professor Moin Saleem og hans gruppe fra University of Bristol vil bidrage med humane nyrecellelinjer med fokus på resorptionsenheden, og Dr. Christodoulos Xinaris og hans kolleger fra Mario Negri Institute vil levere menneskelige iPSC-linjer og ekspertise.
Evotec vil tilføje sine avancerede iPSC- og nyresygdomsplatforme.
Den nye enhed vil tillade test af lægemiddelkandidater under forhold, der simulerer menneskelige nefroner – mikroskopiske strukturer i nyren, hvor urinen produceres – allerede i præklinikken (før kliniske forsøg) og derved forbedre og fremskynde lægemiddelopdagelsen inden for nyresygdomme.
Dr. Huang sagde:"Jeg er glad for at have denne mulighed for at arbejde sammen med klinikere og biologer for at omsætte vores avancerede tekniske kapacitet til industrielle løsninger. Jeg håber, at denne forskning i sidste ende vil have en positiv indvirkning på at forbedre sundhedsresultater for patienten og sænke medicin omkostninger."
Dr Cord Dohrmann, Chief Scientific Officer for Evotec, sagde:"Vi er meget glade for at have samarbejdet med tre førende akademiske institutioner inden for et så spændende område inden for medicin. Udvikling af fuldt menneskelige og funktionelle organotypiske systemer til præklinisk lægemiddelopdagelse, med mulighed for at inkludere human genetik, vil være et stort skridt hen imod personlige og mere sygdomsrelevante lægemiddelkandidater."