Forskere fra University of Sheffield har opdaget en forbindelse, der kunne være mere effektiv til behandling af visse kræftformer end standard kemoterapi.
Kemoterapi er stadig den første forsvarslinje for de fleste kræfttumorer og er ofte yderst effektiv. Imidlertid, mange kræftformer er naturligt resistente, eller udvikle modstand, til almindeligt anvendte førstelinjemedicinlægemidler som cisplatin.
Forskere fra University of Sheffields afdelinger for biomedicinsk videnskab og kemi samarbejdede om at identificere nye lægemiddelkandidater, der ville arbejde mod denne type behandlingsresistente kræftformer.
I avisen, offentliggjort i Journal of the American Chemical Society , forskere screenede nye forbindelser fremstillet i laboratoriet mod et "panel" af kræftformer, der var følsomme og resistente over for standard kræftbehandling.
Forskerne testede også forbindelserne med ikke-ondartede celler for at se, hvor giftige de var for normale celler. De fandt to blyforbindelser, der havde lav toksicitet for ikke-maligne celler, men var meget aktive mod kræftceller følsomme eller resistente over for standardbehandling.
Professor Jim Thomas, fra universitetets kemiafdeling, sagde:"Mange kræftceller - omkring 20 procent - bliver resistente over for almindelige behandlinger ved at lære at ignorere de interne signaler, der fortæller dem at gennemgå programmeret celledød, kendt som apoptose.
"Vi har identificeret en forbindelse, der dræber kræftceller, der undgår behovet for apoptose, og så virker den sædvanlige modstandsmekanisme ikke mod vores forbindelse.
"Forbindelsen er lige så stærk som almindelige nuværende kemoterapeutika, men afgørende bevarer sin styrke mod behandlingsresistente kræftformer. Ved at se på den cellulære reaktion fra kræftformer fandt vi det nye lægemiddel bly virker ved to forskellige mekanismer samtidigt, hvilket gør det meget vanskeligere for kræftformer at udvikle resistens over for dem under behandlingen.
"Vi tror, at denne forbindelse kan være særlig effektiv mod kræft i æggestokkene."
Holdet brugte en teknik kaldet "proteomics" til at bestemme, hvordan tusindvis af proteiner i cellerne reagerede på udsættelse for lægemiddelbly.
Professor Carl Smythe, fra universitetets Institut for Biomedicinsk Videnskab, sagde:"Proteomics er en bemærkelsesværdig kraftfuld tilgang, vi har i Sheffield til at identificere, hvordan levende ting reagerer på nye lægemiddelkandidater. De nye molekylers virkningsmekanismer var et uventet og spændende resultat."
Forskere vil nu foretage yderligere undersøgelser for at finde ud af, om stoffet kan bruges i kombination med nuværende behandlinger for at forbedre deres ydeevne.
Professor Thomas tilføjede:"Vi vil også finde ud af, om vi kan identificere derivater, der yderligere forbedrer lægemidlets effektivitet uden at være skadeligt for 'normale' ikke-maligne celler og opdage mod hvilke typer kræft forbindelserne er mest effektive."