Ny proces fremskynder lægemiddelbehandlinger for virusinfektioner og kræft

At opdage antivirale og anticancermedicin vil snart være hurtigere og billigere takket være ny forskning fra Simon Fraser University kemiker Robert Britton og hans internationale team.

I de sidste 50 år, videnskabsmænd har brugt menneskeskabte, syntetiske og nukleosidanaloger til at skabe lægemiddelterapier for sygdomme, der involverer celledeling og/eller viral reproduktion af inficerede celler. Disse sygdomme omfatter hepatitis, Herpes simplex, HIV og kræft.

Men, siger Britton, "Denne proces har været intensiv og udfordrende, begrænser og forhindrer opdagelsen af ​​nye lægemiddelterapier."

Nu, ved hjælp af den nye proces, forskere kan skabe nye nukleosidanaloger måneder tidligere end med den tidligere metode, baner vejen for hurtigere opdagelser af lægemidler. Et papir om denne forskning blev offentliggjort i dag i tidsskriftet Videnskab .

"Reduktionen i tid og omkostninger ved syntese vil variere, afhængig af den enkelte nukleosidanalog, men vi har eksempler, hvor vi skærer en 20-plus trinsyntese, som i det mindste tager adskillige måneder at fuldføre, ned til tre eller fire trin, hvilket kun ville tage en uge eller deromkring, " siger Britton.

"Dette er helt klart en kritisk faktor, når det kommer til behandling af nyudviklede vira som SARS-CoV-2 (COVID-19)."

Holdet forkortede processen ved at erstatte naturligt forekommende kulhydrater, der typisk bruges til at syntetisere disse typer stoffer.

"Denne helt nye tilgang indbygger muligheder for at diversificere disse lægemiddelstilladser og bør inspirere til nye og usædvanlige opdagelser af nukleosidanaloger, " siger Britton.

Holdet erstattede også naturligt afledte chirale materialer med akirale materialer, da de generelt er billigere og mere alsidige.

L.-C. Campeau, Mercks chef for proceskemi og opdagelsesproceskemi siger, "En af vores prioriteter er at identificere problemer, der begrænser hastigheden af ​​lægemiddelopdagelse og -udvikling, især med hensyn til syntetisering af brugerdefinerede nukleosidanaloger. Vi er meget begejstrede for at samarbejde med professor Britton om at etablere nye metoder til at få adgang til denne terapeutisk vigtige klasse af molekyler."