Kuldioxid elektroreduktion (CO2 RR) til kemiske råstoffer og brændstoffer af høj værdi er en potentiel måde at realisere den kulstofneutrale cyklus på. Cu-oxid-baserede katalysatorer er lovende for CO2 elektroreduktion, men lider af uundgåelig reduktion og strukturelt sammenbrud, hvilket fører til ustabile elektrokatalytiske egenskaber.
Profs. Zhu Jiawei og Jiang Heqing fra Qingdao Institute of Bioenergy and Bioprocess Technology i det kinesiske videnskabsakademi har udviklet en B-site stensalt-ordnet dobbelt perovskitoxid af Sr2 CuWO6 med superudvekslingsstabiliserede langrækkende Cu-steder for effektiv og stabil CO2 elektroreduktion.
Undersøgelsen blev offentliggjort i Nature Communications den 21. februar
Forskeren brugte Sr2 CuWO6 som en proof-of-concept modelkatalysator. Sr2 CuWO6 udstillet B-sted sten-salt orden, hvilket resulterer i lang Cu-Cu afstand og superexchange interaktion.
Dens langdistance Cu-steder letter *CO-hydrogenering og hæmmer C-C-kobling. I mellemtiden stabiliserer superudvekslingsinteraktionen Cu-stederne og forhindrer strukturelt sammenbrud. Disse faktorer realiserede den fremragende præstation af Sr2 CuWO6 for stabil CO2 elektrometanering, som opnåede en høj FECH4 på 73,1 % samt en høj partiel strømtæthed på 292,4 mA cm -2 .
Især Sr2 CuWO6 præsenterer den bedste ydeevne af elektrometanering i perovskitkatalysatorer.
Dette arbejde opdager effektivt og stabilt Cu-baseret dobbelt perovskitoxid for CO2 RR, som åbner en ny vej for rationelt design af mere avancerede Cu-baserede katalysatorer.
Flere oplysninger: Jiawei Zhu et al., Superexchange-stabiliserede langdistance Cu-steder i stensalt-ordnede dobbeltperovskitoxider til CO2-elektrometanering, Nature Communications (2024). DOI:10.1038/s41467-024-45747-5
Journaloplysninger: Nature Communications
Leveret af Chinese Academy of Sciences
Sidste artikelHurtig foldning til syntetiske peptider og mikroproteiner
Næste artikelNy AI-model:Et spring for autonom materialevidenskab