Hvorfor en buffer er vigtig:
* Konduktivitet: Bufferen tilvejebringer en elektrolytopløsning, der gør det muligt for en elektrisk strøm at strømme gennem gelen under elektroforese. Denne strøm er det, der driver bevægelsen af ladede molekyler (DNA, RNA eller proteiner) gennem gelmatrixen.
* pH -stabilitet: Buffere opretholder et specifikt pH -interval, som er afgørende for korrekt funktion af de enzymer, der anvendes i elektroforese (hvis relevant) og sikrer, at molekylerne, der adskilles, er stabile.
* ionkoncentration: Bufferopløsningen hjælper med at opretholde en konsekvent ionstyrke i hele gelen. Dette er vigtigt for at forhindre artefakter, der kan opstå fra ujævn migration af molekyler på grund af variationer i ionkoncentration.
Almindelige pufferløsninger, der bruges i elektroforese:
* Tris-Borate-EDTA (TBE) Buffer: Et populært valg til DNA -elektroforese.
* Tris-acetat-EDTA (TAE) Buffer: Bruges også til DNA -elektroforese, især til større DNA -fragmenter.
* Tris-glycinbuffer: Ofte anvendt til proteinelektroforese.
I resuméet, pufferopløsningen:
* Tillader elektrisk strøm at strømme.
* Opretholder en stabil pH.
* Sikrer konsekvent ionstyrke.
Fortæl mig, hvis du har andre spørgsmål om elektroforese eller gelelektroforese -teknikker!
Sidste artikelHvad er den samlede masse af protoner i et typisk ammoniak NH3 -molekyle?
Næste artikelHvad er Agarose -løsning?