1. Strukturelle isomerer:
* Forskellige arrangementer af atomer: Molekyler med den samme formel, men forskellige arrangementer af atomer kaldes strukturelle isomerer. Disse forskelle i struktur fører til forskellige kemiske egenskaber og reaktivitet. For eksempel findes butan (C4H10) som to strukturelle isomerer:n-butan og isobutan. De har forskellige kogepunkter og reaktivitet på grund af deres forskellige former.
2. Stereoisomerer:
* forskellige rumlige arrangementer: Stereoisomerer har den samme strukturelle formel, men adskiller sig i det tredimensionelle arrangement af deres atomer. Denne forskel kan opstå fra:
* enantiomerer: Ikke-superimposable spejlbilleder af hinanden (som venstre og højre hænder). De udviser ofte forskellige interaktioner med chirale miljøer, som enzymer i biologiske systemer.
* diastereomerer: Stereoisomerer, der ikke er spejlbilleder af hinanden. De har forskellige fysiske og kemiske egenskaber.
3. Funktionelle gruppe isomerer:
* Forskellige funktionelle grupper: Molekyler med den samme formel kan have forskellige funktionelle grupper fastgjort. Funktionelle grupper er specifikke arrangementer af atomer, der påvirker et molekyls reaktivitet. F.eks. Har ethanol (C2H5OH) og dimethylether (CH3OCH3) begge formlen C2H6O, men adskiller sig i deres funktionelle grupper (hydroxylgruppe i ethanol vs. ether -binding i dimethylether), hvilket resulterer i forskellige kemiske adfærd.
4. Konformationelle isomerer:
* Forskellige rotationer omkring enkeltbindinger: Konformationelle isomerer er forskellige rumlige arrangementer af et molekyle, der kan interkonverteres ved rotation omkring enkeltbindinger. Disse konformere har ofte forskellige energier og kan påvirke reaktiviteten, især i reaktioner, der involverer sterisk hindring.
5. Tautomerisme:
* Interconversion gennem protonoverførsel: Tautomerer er isomerer, der interkonverter gennem bevægelsen af en proton. Disse forskellige former kan eksistere i ligevægt, hvilket fører til forskellig reaktivitet.
I resuméet Selvom to molekyler har den samme kemiske formel, kan deres forskellige strukturer, rumlige arrangementer, funktionelle grupper eller dynamiske interkonversioner resultere i betydelige forskelle i deres kemiske opførsel og reaktioner.