Her er en sammenbrud af, hvad der gør et stofhydrofil:
polære grupper:
* hydroxylgrupper (-oh): Fundet i alkoholer, sukkerarter og mange andre organiske molekyler.
* carboxylgrupper (-cooh): Fundet i carboxylsyrer og aminosyrer.
* aminogrupper (-nh2): Fundet i aminosyrer og amider.
* phosphatgrupper (-po4): Fundet i nukleinsyrer og phospholipider.
* sulfatgrupper (-SO4): Fundet i nogle proteiner og kulhydrater.
Hvordan disse grupper fungerer:
* Polaritet: Disse grupper er polære, hvilket betyder, at de har en ujævn fordeling af elektroner, hvilket skaber delvis positive og negative afgifter. Vand er også et polært molekyle.
* Hydrogenbinding: De delvise positive ladninger på disse grupper kan danne brintbindinger med de delvise negative ladninger på vandmolekyler.
Eksempler på hydrofile stoffer:
* sukker: Ligesom glukose og fruktose, har mange hydroxylgrupper.
* Proteiner: Indeholder aminosyrer med polære sidekæder.
* DNA og RNA: Nukleinsyrer indeholder phosphatgrupper og andre polære komponenter.
* salte: Dissocier i ioner i vand, der tiltrækkes af de polære vandmolekyler.
Vigtig note: Tilstedeværelsen af polære grupper garanterer ikke fuldstændig opløselighed i vand. Den overordnede struktur og størrelse af molekylet spiller også en rolle. For eksempel kan nogle store molekyler med mange polære grupper stadig kun være delvist opløselige.
I modsætning til hydrofile stoffer, hydrofobe stoffer er lavet af molekyler, der mangler polære grupper og afvises af vand. Disse er typisk ikke -polære molekyler som fedt og olier.