1. Elektronionisering (EI):
* hvordan det fungerer: En stråle af højenergi-elektroner fyres ved prøven. Elektronerne kolliderer med prøvemolekylerne og banker en eller flere elektroner fra atomernes ydre skal. Dette resulterer i dannelsen af positivt ladede ioner.
* Fordele: EI er en relativt enkel og robust metode, der producerer et højt udbytte af ioner.
* Ulemper: Det kan forårsage fragmentering af molekylerne, hvilket fører til komplekse spektre, der kan være vanskelige at fortolke.
2. Elektrosprayionisering (ESI):
* hvordan det fungerer: Prøven opløses i et opløsningsmiddel og føres gennem et kapillarrør med en højspænding påført. Dette skaber en fin tåge af ladede dråber. Når opløsningsmidlet fordamper, krymper dråberne, og ionerne frigøres i gasfasen.
* Fordele: ESI er en blød ioniseringsteknik, der minimerer fragmentering, hvilket resulterer i enklere spektre, der er lettere at fortolke. Det er især nyttigt til analyse af store biomolekyler.
* Ulemper: Det kan være mere følsomt over for prøveforberedelse og instrumentparametre.
I begge metoder accelereres de positivt ladede ioner derefter af et elektrisk felt og passeres gennem et magnetfelt. Magnetfeltet afbøjer ionerne baseret på deres masse-til-ladningsforhold og adskiller dem i henhold til deres masse. Dette gør det muligt for massespektrometeret at identificere og kvantificere de forskellige ioner, der er til stede i prøven.
Kortfattet:
* Elektronionisering: Bruger højenergi-elektroner til at slå elektroner fra prøvemolekylerne.
* Elektrosprayionisering: Opretter ladede dråber, der frigiver ioner i gasfasen.
Begge metoder resulterer i dannelsen af positivt ladede ioner, der kan analyseres med massespektrometeret.