* damptryk lighed: Væsker med tæt kogepunkter har lignende damptryk. Under destillation vil begge komponenter fordampe markant, hvilket gør det vanskeligt at indsamle en ren komponent.
* Dannelse af azeotroper: Nogle flydende blandinger danner azeotroper, som er blandinger, der koger ved en konstant temperatur og sammensætning. Azeotroper kan ikke adskilles ved simpel destillation.
* Effektivitetsgrænser: Selv med meget effektive destillationssøjler er det udfordrende at adskille væsker med så små kogepunktforskelle og kan kræve flere destillationstrin eller andre separationsteknikker.
Der er dog nogle undtagelser og alternativer:
* Vakuumdestillation: Sænkning af trykket kan reducere væskernes kogepunkter markant, potentielt udvide kløften mellem dem og gøre adskillelse mere mulig.
* fraktioneret destillation: Brug af en fraktioneret destillationskolonne med mange teoretiske plader kan hjælpe med at forbedre adskillelseseffektiviteten, især for væsker med lidt forskellige kogepunkter.
* Andre adskillelsesteknikker: Hvis simpel destillation er ineffektiv, kan andre teknikker såsom kromatografi, ekstraktion eller membranseparation overvejes afhængigt af væskens specifikke egenskaber.
I resuméet er det udfordrende at adskille væsker med kogepunkter mindre end 5 grader Celsius fra hinanden, men ikke umulig. Det afhænger af specifikke faktorer som væskens egenskaber, den ønskede renhed og det tilgængelige udstyr. At konsultere en kemisk ingeniør eller kemiker kan hjælpe med at bestemme den bedste tilgang til et bestemt adskillelsesproblem.