1. Reaktanter:
* benzen: Dit udgangsmateriale.
* methylchlorid (CH3CL): Kilden til methylgruppen.
* aluminiumchlorid (ALCL3): En Lewis -syrekatalysator.
2. Mekanisme:
* Trin 1: Aluminiumchlorid (ALCL3) fungerer som en Lewis -syre, der accepterer et ensomt par fra kloratomet af methylchlorid. Dette skaber en carbocation (CH3+) og en tetrachloroaluminat anion (ALCL4-).
* Trin 2: Den elektrofile carbocation (CH3+) angriber den elektronrige benzenring og danner et Sigma-kompleks (mellemliggende).
* Trin 3: Sigma -komplekset mister en proton, regenererer det aromatiske system og danner toluen.
3. Reaktionsligning:
`` `
C6H6 + CH3CL → C6H5CH3 + HCL
`` `
Nøglepunkter:
* katalysator: Aluminiumchlorid (ALCL3) er afgørende for denne reaktion. Det hjælper med at generere carbocation, hvilket gør reaktionen mulig.
* Elektrofilt angreb: Methylcarbokationen fungerer som en elektrofil og angriber benzenringen.
* aromatisk stabilitet: Reaktionen regenererer det aromatiske system, hvilket gør det gunstigt.
Generelt er Friedel-Crafts alkylering af benzen med methylchlorid en almindelig og effektiv måde at syntetisere toluen på.