1. Reaktionen
Pentene, en alken, har en dobbeltbinding. Brom, et diatomisk molekyle, er en elektrofil (elektronsøgende). Når brom nærmer sig dobbeltbindingen, inducerer den en polarisering i brommolekylet, hvilket gør det ene bromatom lidt positivt (Δ+) og den anden lidt negativ (Δ-).
2. Mekanisme
* Trin 1: Den lidt positive bromatom angriber den elektronrige dobbeltbinding af Pentene, bryder dobbeltbindingen og danner et carbocation-mellemprodukt.
* Trin 2: Bromidionen (BR⁻) angriber derefter carbokationen og danner en ny carbon-bromobinding.
3. Produkt
Produktet af reaktionen er 2,3-dibromopentan .
Ligning:
`` `
Ch₃ch₂ch =chch₃ + br₂ → ch₃ch₂chbrchbrch₃
`` `
Vigtig note: Reaktionen er stereospecifik, hvilket betyder, at stereokemi af produktet afhænger af stereokemien i den startende alken. Hvis Pentene er CIS, vil produktet være cis-dibromopentan. Hvis pentenen er trans, vil produktet være trans-dibromopentan.
Fortæl mig, hvis du gerne vil se en mere detaljeret mekanisme eller have andre spørgsmål!