Videnskab
 Science >> Videnskab >  >> Kemi

Ligning i reaktionerne fra benzylalkohol og natriummetal?

Reaktionen af ​​benzylalkohol med natriummetal er et klassisk eksempel på en nukleofil substitution reaktion. Her er sammenbruddet:

Reaktionsligning:

2 C₆H₅CH₂OH + 2 NA → 2 C₆H₅CH₂ONA + H₂

Forklaring:

1. natriummetal (NA): Natrium er et meget reaktivt alkalimetal med en stærk tendens til at miste en elektron og danne en kation (Na⁺).

2. benzylalkohol (c₆h₅ch₂oh): Denne alkohol har en hydroxylgruppe (-OH) fastgjort til en benzylgruppe (c₆h₅ch₂-). Hydroxylgruppen er en svag syre og kan afprotoneres af en stærk base som natrium.

3. reaktion: Natriummetalen reagerer med benzylalkohol og donerer et elektron til iltatomet i hydroxylgruppen. Dette resulterer i dannelsen af ​​et natriumbenzyloxidion (c₆h₅ch₂ona) og frigivelsen af ​​ brintgas (H₂) .

Nøglepunkter:

* Denne reaktion er meget eksoterm , hvilket betyder, at det frigiver en betydelig mængde varme.

* Natriumbenzyloxidion er en stærk base og kan bruges til forskellige organiske reaktioner.

* Den producerede brintgas er brandfarlig og bør håndteres med omhu.

Sikkerhedsforholdsregler:

* Natriummetal reagerer voldsomt med vand, så det skal håndteres i et tørt miljø.

* Bær passende beskyttelsesbriller og handsker, når du arbejder med natriummetal.

Fortæl mig, hvis du har andre spørgsmål om organisk kemi!

Varme artikler