Af John Brennan, Opdateret 24. marts 2022
Billedkredit:tonuacatic/iStock/GettyImages
Kalorimetri er en hjørnesten i eksperimentel termokemi, som gør det muligt for forskere at bestemme reaktionsentalpier og varmekapacitet. Mens mange elever er komfortable med at måle den endelige temperatur (T_f) af et kalorimetereksperiment, er en fælles udfordring i klasseværelset at forudsige T_f, når reaktionsentalpien (ΔH_rxn) og varmekapaciteten af alle komponenter er kendt. Denne artikel gennemgår denne beregning på en klar, systematisk måde.
Læs problemformuleringen omhyggeligt. Du finder typisk:
I et ideelt, adiabatisk kalorimeter går ingen varme tabt til omgivelserne. Al varme frigivet ved reaktionen absorberes af kalorimeteret og dets indhold.
Fordi kalorimeteret og dets indhold når den samme sluttemperatur, er den frigivne varme lig med den absorberede varme:
ΔH_rxn =[C_p,indhold × m_indhold + C_cal] × (T_i – T_f)
Bemærk subtraktionsrækkefølgen:(T_i – T_f). Reaktionsentalpier er negative for eksoterme processer, så denne tegnkonvention holder algebraen ligetil.
Omarranger ligningen:
ΔH_rxn / [C_p,contents × m_contents + C_cal] = T_i – T_f
Vend skiltet og tilføj T_i:
T_f = T_i – ΔH_rxn / [C_p,contents × m_contents + C_cal]
Eksempel:ΔH_rxn =–200kJ, C_p,indhold =0,00418kJg⁻¹K⁻¹, m_contents =200g, C_cal =2kJK⁻¹, T_i =25°C.
T_f = 25 – [–200 / (0.00418 × 200 + 2)]
= 25 – [–200 / 2.836]
= 25 + 70.5
= 95.5 °C
Sluttemperaturen er 95,5°C.
Varme artikler



