Her er hvorfor:
* lysmikroskoper: Traditionelle lysmikroskoper bruger synligt lys til at belyse prøven. Imidlertid har lys en begrænset opløsning, hvilket betyder, at det ikke kan skelne mellem objekter, der er meget tæt sammen.
* Elektronmikroskoper: Elektronmikroskoper overvinder denne begrænsning ved at bruge en stråle af elektroner i stedet for lys. Elektroner har en meget kortere bølgelængde end lys, hvilket giver mulighed for meget højere opløsning og evnen til at se meget mindre objekter.
Typer af elektronmikroskoper og deres belysningskilder:
* transmissionselektronmikroskop (TEM): En højspændingselektronstråle føres gennem en meget tynd prøve. De transmitterede elektroner projiceres derefter på en fluorescerende skærm eller en fotografisk plade, hvilket skaber et billede.
* Scanning af elektronmikroskop (SEM): En fokuseret elektronstråle scannes på tværs af overfladen af prøven. Sekundære elektroner, der udsendes fra prøven, detekteres derefter, hvilket skaber et 3D -billede af overfladen.
Derfor er kilden til belysning i både TEM og SEM en stråle af elektroner .