Hvad er karakteristika for en celle under interphase?

Interfase, et stadium i den cellulære cyklus, hvor vækst og proteinsyntese opstår, er det stadium, hvor de fleste celler bruger det meste af deres livscyklus. Denne fase kan yderligere opdeles i tre faser: GAP1 (G1), syntese (S) og GAP2 (G2). Det første stadium af interfase, G1, forekommer direkte efter mitose (M-stadium). Cellen går ind i M-trin for at gennemgå kromosomal separation og cytoplasmatisk division. Denne fase indbefatter fire separate trin kaldet profase, metafase, anaphase og telofase og forekommer efter det sidste interfase-stadium, G2.

GAP1

De fleste celler bruger størstedelen af ​​deres liv i G1-interfasefasen , som er den længste af interfase-stadierne. Normale funktioner, såsom celletilvækst og proteinsyntese, udføres, men deoxyribonukleinsyre-replikation har ikke fundet sted; kun en kopi af hvert DNA-molekyle eksisterer på dette stadium. Kromosomerne i dette trin er ikke kondenserede og er derfor ikke synlige. Mange modne celler, herunder hjerneceller, vil forblive på dette stadium i deres liv.

Syntese

Interfasens S-fase følger G1-fasen. Cellen replikerer dens DNA i denne periode, og ved afslutningen af ​​dette trin vil alle kromosomer have to kopier af DNA. Kromosomerne forbliver ubundne i denne fase og er ikke synlige.

GAP2

Cellen går ind i G2-fasen efter færdiggørelsen af ​​S-fasen. Under denne anden vækstfase fortsætter cellen med at udføre normale funktioner og kan fortsætte med at stige i størrelse, selv om størstedelen af ​​væksten sker i G1-fasen. Cytoplasmiske organeller replikerer nær slutningen af ​​G2 for at forberede sig på celledeling. Den første fase af mitose, profase, følger afslutningen af ​​det tredje interfase stadium.

Interfase Regulators

Cyklinafhængige kinaser (CDK'er) og andre cykliner hjælper med at flytte den cellulære cyklus fra G1 til S og fra G2 til M-stadiet ved tilsætning af en phosphatgruppe til regulatoriske proteiner. Modningsfremmende faktorer (MPF'er) er molekyler, som udløser progression gennem cellecyklussen og indbefatter CDK'er og cykliner. Proteinerne p53 og p27 stopper den cellulære cyklus, hvis DNA er beskadiget, hæmmer unormal cellevækst, og mutationer i disse proteiner er den hyppigste genetiske defekt, der fører til kræft.