Kaprerparasit blokeret for infiltrerende blod

Et stort internationalt samarbejde ledet af Melbourne-forskere har opdaget, at verdens mest udbredte malariaparasit inficerer mennesker ved at kapre et protein, kroppen ikke kan leve uden. Forskerne var derefter i stand til at udvikle antistoffer, der forhindrede parasitten i at udføre denne aktivitet.

Studiet, ledet af Walter og Eliza Hall Institute's lektor Wai-Hong Tham og Dr. Jakub Gruszczyk, fandt, at den dødelige malariaparasit Plasmodium vivax ( P. vivax ) forårsager infektion gennem låsning til det humane transferrinreceptorprotein, som er afgørende for levering af jern til kroppens unge røde blodlegemer.

Udgivet i dag i Videnskab , opdagelsen har løst et mysterium, som forskere har kæmpet med i årtier.

Lektor Tham, som også er en HHMI-Wellcome International Research Scholar, sagde den kollektive indsats fra hold fra Australien, New Zealand, Singapore, Thailand, Det Forenede Kongerige, Forenede Stater, Brasilien og Tyskland havde bragt verden tættere på en potentiel effektiv vaccine mod P.vivax malaria.

" P. vivax i øjeblikket påfører global sundhed en enorm byrde. Det er den mest almindelige malariaparasit i lande uden for Afrika, med mere end 16 millioner kliniske tilfælde registreret hvert år.

"Parasitten kan ligge i dvale i leveren i flere måneder uden at give symptomer, hvilket gør det meget lusket og svært at behandle, " sagde lektor Tham.

"Det ved vi nu P. vivax kaprer den menneskelige transferrin-receptor, som er afgørende for at transportere jern ind i kroppens unge røde blodlegemer.

"At kunne stoppe P. vivax fra at låse sig fast på denne receptor og infliltere blodet er et stort gennembrud og vigtigt skridt hen imod eliminering af malaria, " hun sagde.

Dr. Gruszczyk sagde, at når holdene forstod, hvordan parasitten kom ind i cellerne, de var i stand til at designe antistoffer til at blokere adgangsmåden.

"Ved at bruge den australske synkrotron i Melbourne, vi genererede et 3D -kort over parasitproteinet, som er mekanismen P. vivax bruges til at låse fast på den humane transferrinreceptor og trænge ind i de unge røde blodlegemer.

"Dette kort gav et hidtil uset billede af parasitproteinets form, som styrede designet af antistoffer til at blokere P. vivax fra at komme ind i de menneskelige celler, " sagde Dr. Gruszczyk.

Lektor Tham sagde, at de var begejstrede for at se antistofferne med succes blokere P. vivax invasion ved hjælp af parasitter fra både Thailand og Brasilien. "Vi søger nu at inkludere samarbejdspartnere i Stillehavet, så vi kan teste effektiviteten af ​​vores antistoffer yderligere, " hun sagde.

Undersøgelsessamarbejdspartner Dr. Jonathan Abraham fra Harvard University sagde, at resultaterne af den nye undersøgelse stemte overens med en voksende mængde af beviser, der kunne bruges til at målrette mod flere infektionssygdomme.

"Transferrin-receptoren er også co-opteret af fem vira, der forårsager ebola-lignende sygdomme i Sydamerika. Disse sygdomme er kendt som New World hæmoragiske feber.

"Vores stigende forståelse af, hvordan flere patogener udnytter transferrinreceptoren, betyder, at vi kommer tættere på at forstyrre infektionen for en række dødelige sygdomme, " sagde doktor Abraham.