Et team af forskere ledet af en statistiker har hjulpet med at løse en langvarig strid om, hvordan genekspression kontrolleres. Holdets resultater, offentliggjort i tidsskriftet Nature Genetics, kan føre til nye behandlinger for en række sygdomme.
Genekspression er den proces, hvorved information kodet i et gen bruges til at styre syntesen af et protein. Denne proces er afgørende for alt liv, og den er stramt reguleret for at sikre, at celler producerer de proteiner, de har brug for, når og hvor de har brug for dem.
En af nøglemekanismerne, der styrer genekspression, kaldes RNA-interferens (RNAi). RNAi er en proces, hvor små RNA-molekyler dæmper genekspression ved at binde sig til komplementære sekvenser af messenger-RNA (mRNA). Dette forhindrer mRNA'et i at blive oversat til protein.
RNAi er et kraftfuldt værktøj til at studere genfunktion, og det er blevet brugt til at identificere de gener, der er ansvarlige for en række forskellige sygdomme. Imidlertid har de mekanismer, som RNAi virker med, været diskuteret i årevis.
En gruppe forskere mente, at RNAi virker ved at nedbryde mRNA. En anden gruppe mente, at RNAi virker ved at forhindre mRNA i at blive oversat til protein.
Holdet af forskere ledet af statistikeren brugte en række statistiske teknikker til at analysere data fra en række eksperimenter. Deres resultater viste, at RNAi virker ved både at nedbryde mRNA og forhindre mRNA i at blive oversat til protein.
Holdets resultater kan føre til nye behandlinger for en række sygdomme. For eksempel kunne RNAi bruges til at dæmpe ekspressionen af gener, der er involveret i kræft, hjertesygdomme og diabetes.
Holdets resultater giver også ny indsigt i de grundlæggende mekanismer for genekspression. Denne viden kan føre til udviklingen af nye lægemidler og terapier, der retter sig mod RNAi.
Undersøgelsen er et væsentligt gennembrud inden for genekspression. Det kan føre til nye behandlinger for en række sygdomme og give ny indsigt i livets grundlæggende mekanismer.