Hvad betyder heterozygot?

I heterozygot arv kommer generne fra to overordnede celler til reproduktion, og det er til stede i dyr, mennesker og planter. Der er adskillige tilfælde af heterozygote gener inklusive komplet dominans, co-dominans og heterozygote mutationer.
Hvad er heterozygote gener?

I alle diploide organismer, der indeholder to sæt kromosomer, betyder udtrykket heterozygot at et individ dannet ud fra to overordnede celler har to forskellige alleler til en enkelt specifik egenskab. Kromosomer indeholder alleler som en specifik DNA-egenskab eller gen. Du arver alleler fra begge forældre, når det gælder mennesker, med halvdelen fra din mor og halvdelen fra din far.

Dette er den samme proces også i dyr og planter. Cellerne indeholder sæt med to homologe kromosomer, hvilket betyder, at sætene vises i samme position for den samme egenskab på hvert par af kromosomer. Homologe kromosomer har den samme genetiske sammensætning, men allelerne kan variere for at bestemme, hvilke træk der udtrykkes i en celle.
Hvad er en heterozygot egenskab?

En heterozygot træk er, når der er to sæt kromosomer i det samme område, da alleler er forskellige fra hinanden. Den ene betegner træk fra mor og en fra farcellen, men de to er ikke ens. For eksempel, hvis en mor har brunt hår, og en far har blondt hår, vil den dominerende egenskab hos en af forældrene kontrollere barnets træk eller hårfarve.
Hvad er dominerende og recessive træk?

Når to alleler er forskellige på deres respektive kromosomer fra hver forælder, kan de have dominerende eller recessive gener eller træk. Den dominerende egenskab er den, du kan se eller lægge mærke til, såsom et udseende, eller det kan være en egenskab, der forårsager en vane, såsom at bide dine negle. Den heterozygote recessive egenskab maskeres i dette tilfælde af den heterozygote dominerende egenskab, så den vil ikke blive observeret som den dominerende egenskab. I et tilfælde, hvor den dominerende fuldt ud maskerer den recessive egenskab, kaldes det fuldstændig dominans.
Hvad er ufuldstændig dominans?

I tilfælde af ufuldstændig dominans er en heterozygot allel dominerende, og en er recessiv, den dominerende egenskab maskerer imidlertid kun delvis den recessive egenskab. I stedet oprettes en anden fænotype, der er en kombination af begge allelernes fænotyper. For eksempel, hvis den ene menneskelige forælder har en mørk hudfarve og mørkt hår, og den anden har meget lys hud og blondt hår, ville et tilfælde af ufuldstændig dominans være, når et barn har en medium hudfarve, som er en blanding af begge forældrenes træk.
Hvad er co-dominance?

I tilfælde af co-dominance i genetik udtrykkes begge de heterozygote alleler fuldt ud i fænotypen fra begge forældre. Dette kan ses ved at undersøge blodtyper af afkom. Hvis den ene forælder har blodtypen A, og den anden forælder har blodtype B, vil barnet have en co-dominans-blodtype af AB. I dette tilfælde udtrykkes hver af de to forskellige blodtyper fuldt ud og udtrykkes lige for at være co-dominerende.
Hvad er homozygot?

Homozygot er i det væsentlige det modsatte af heterozygot. En person med en homozygot egenskab har alleler, der ligner hinanden meget. Homozygoter producerer kun homozygote afkom. Afkommet kan være homozygot dominant udtrykt som RR, eller de kan være homozygot recessivt udtrykt som rr for en egenskab.

Homozygote individer har muligvis ikke både recessive og dominerende træk udtrykt som Rr. Både heterozygote og homozygote afkom kan fødes til en heterozygot. Afkom i dette tilfælde kan have dominerende og recessive alleler, der udtrykkes i fuldstændig dominans, ufuldstændig dominans eller endda co-dominans.
Hvad er et Dihybrid-kors i genetik?

Et dihybridkors laves, når to forældreorganismer adskiller sig i deres to træk. Forældreorganismerne har forskellige par alleler for hver egenskab. Den ene forælder har homozygote dominerende alleler, og den anden har det modsatte, som det ses i heterozygot recessivt. Dette gør hver forælder til en fuldstændig modsætning fra den anden. Afkommet, der produceres af de to overordnede organismer, er alle heterozygote for alle de specifikke træk. Alle afkom har en hybrid genotype og udtrykker de dominerende fænotyper for hver egenskab.

Undersøg for eksempel et dihybridkryds i frø, hvor de to træk, der undersøges, er frøformen og farven. Én plante er homozygot for både dominerende egenskaber ved form og farve repræsenteret som (YY) for gul frøfarve og (RR) for frøform af rund. Genotypen er (YYRR). Den anden plante er det modsatte og har homozygote recessive træk som grøn i frøfarve og rynker i frøform udtrykt som (yyrr). Når disse to planter krydses, er resultatet alle heterozygot for gul som frøfarve og rundt som frøform eller (YrRr). Dette gælder for den første afkom eller F1-generationen af alle hybridkrydsplanter fra de samme to overordnede planter.

F2-generationen, der er til stede, når planterne selvbestøver er den anden generation, og alle planterne har variationer af frøform og frøfarve. I dette eksempel har ca. 9/16 af planterne gule frø med en krøllet form. Ca. 3/16 får grøn som frøfarve og rund som form. Ca. 3/16 får gule frø i farve og den krøllede form og den resterende 1/16 får et grønt farvefrø med en krøllet form. F2-generationen udviser fire fænotyper og ni genotyper som et resultat.
Hvad er et monohybridkors i genetik?

Et monohybridgenetisk kryds centrerer sig omkring kun en egenskab, der er forskellig i de to overordnede planter. Begge overordnede planter er homozygote for den undersøgte egenskab, skønt de har forskellige alleler til disse træk. Den ene forælder er homozygot recessiv og den anden er homozygot dominerende i samme egenskab. Ligesom i dihybridkorset af planter, vil F1-generationen alle være heterozygot i et monohybridkors. Kun den dominerende fænotype observeres i F1-generationen. Men F2-generationen ville være 3/4 af den dominerende fænotype og 1/4 af den recessive fænotype, der er observeret.
Hvad er heterozygote mutationer?

Genetiske mutationer kan forekomme på kromosomer, der permanent ændrer DNA sekvens, så det er anderledes end sekvensen i de fleste andre mennesker. Mutationer kan være så store som et segment af kromosomer med flere gener eller så små som et enkelt par alleler. I en arvelig mutation arves mutationen og forbliver hos personen i hver celle i deres krop hele deres liv.

Mutationerne opstår, når et æg og sædcelle forenes og det befrugtede æg får DNA fra begge forældre i som det resulterende DNA har en genetisk mutation. I diploide organismer er en mutation, der kun forekommer på en allel for et gen, en heterozygot mutation.
Genmutationer og påvirker sundhed og udvikling

Hver celle i den menneskelige krop afhænger af tusinder af proteiner, der skal vises i de rigtige områder for at gøre deres job og fremme sund udvikling. En genmutation kan forhindre, at et eller flere proteiner fungerer korrekt, og det kan forårsage funktionsfejl i et protein, eller det kan mangle i cellen. Disse ting, der falder sammen med genetiske mutationer, kan forstyrre normal udvikling eller forårsage en medicinsk tilstand i kroppen. Dette kaldes ofte en genetisk lidelse.

I tilfælde af alvorlige genetiske mutationer overlever et embryo måske ikke engang længe nok til at blive født. Dette sker med gener, der er essentielle for udvikling, der påvirkes. Meget alvorlige genmutationer vil være uforenelige med livet på nogen måde, så embryot lever ikke før fødslen.

Gener forårsager ikke sygdom, men en genetisk lidelse kan få et gen til at fungere korrekt. Hvis nogen siger, at en person har dårlige gener, er det faktisk et tilfælde af et defekt eller muteret gen.
Hvad er de forskellige typer genmutationer?

Din DNA-sekvens kan ændres på syv forskellige måder at resultere i en genmutation.

Missense-mutation er ændringen i et basepar af DNA. Det resulterer i substitution af en aminosyre med en anden i genets protein.

Nonsensmutation er en ændring i baseparet af DNA. Den erstatter ikke en aminosyre for en anden, men i stedet signaliserer DNA-sekvensen for tidligt en celle til at stoppe med at fremstille et protein, hvilket resulterer i et forkortet protein, der kan fungere forkert eller slet ikke.

Indsætningsmutationer ændrer mængden af DNA-baser, fordi de tilføjer et ekstra stykke DNA, der ikke hører hjemme. Dette kan forårsage funktionsfejl i genets protein.

Sletningsmutationer er det modsatte af insertionsmutation, da der er et stykke DNA, der fjernes. Sletninger kan være små med kun nogle få basepar, der er berørt, eller de kan være store, når et helt gen eller tilstødende gener slettes.

En duplikationsmutation er, når et stykke DNA kopierer sig selv en eller flere gange for at resultere ved ukorrekt funktion af proteinet, der er foretaget af mutationen.

Frameshift-mutationer forekommer, når et gens læseramme ændres på grund af tab eller tilføjelse af DNA-basisændringer. Læserammer indeholder grupper på tre baser med hver kode for en aminosyre. En frameshift-mutation skifter grupperne på tre og ændrer aminosyrekoderne. Proteinet som et resultat af denne handling er normalt ikke-funktionelt.

Gentagne ekspansionsmutationer er, når nukleotider gentages et antal gange i træk. Det øger dybest set antallet af gange, at det korte DNA gentages.
Hvad er en forbindelse heterozygote?

En sammensat heterozygote opstår, når der er to mutante alleler, en fra hver forælder, i parene af gener på samme sted. Begge alleler har genetiske mutationer, men hver allel i paret har en anden mutation. Dette kaldes sammensat heterozygot eller den genetiske forbindelse, der involverer begge par alleler i et område af kromosomet.
Hvad er nogle eksempler på farvegenetik hos hunde?

Som et heterozygot eksempel bærer enhver hund et sæt af to alleler på et sted på et kromosom for deres træk. Oftest er en recessiv, og den ene er dominerende, og den dominerende farve vises på hvalpernes pelsfarve som fænotype. Se Labrador-retrievere og deres dominerende farver, hvor den dominerende farve er sort, og den recessive farve er chokolade.

De dominerende træk udtrykkes med store bogstaver, og de recessive træk udtrykkes med små bogstaver for genotype. For eksempel har en hund med genotypen af BB to dominerende alleler, og den vil kun udtrykke B, da begge er dominerende. En hund med Bb som genotype udtrykker B, da B er dominerende og b er recessiv. Genotypen på bb, hvor begge er recessive, vil være den eneste genotype, der udtrykker b-farven.