Processen med DNA-replikation kan opsummeres som følger:
1. Initiering:
- DNA-replikation begynder på bestemte steder i DNA-molekylet kaldet replikationsorigin.
- Afviklingen af den dobbeltstrengede DNA-helix sker ved origo, og danner en "replikationsboble" med to replikationsgafler, der bevæger sig i modsatte retninger.
2. Forlængelse:
- Ved hver replikationsgaffel tilføjer DNA-polymerase-enzymet komplementære nukleotider til de voksende DNA-strenge.
- Nukleotiderne tilføjes baseret på baseparringsreglerne (A med T, C med G). Denne proces er kendt som semikonservativ replikation, da hvert dattermolekyle indeholder en original streng og en nyligt syntetiseret streng.
3. Første og efterslæbende tråde:
- Efterhånden som replikationsgaflerne skrider frem, syntetiseres en af DNA-strengene kontinuerligt i samme retning som replikationsgaflen. Denne streng kaldes den førende streng.
- Den anden DNA-streng syntetiseres diskontinuerligt i korte segmenter kaldet Okazaki-fragmenter. Disse fragmenter forbindes senere af enzymet DNA-ligase for at danne en kontinuerlig lagging streng.
4. Opsigelse:
- Replikationen fortsætter, indtil hele DNA-molekylet er kopieret.
- Når replikationsgaflerne mødes i den modsatte ende af DNA-molekylet, er replikationsprocessen afsluttet.
5. Korrekturlæsning og reparation:
- DNA-polymeraser har korrektur-egenskaber, der giver dem mulighed for at identificere og rette fejl under replikation.
- Yderligere DNA-reparationsmekanismer virker også for at sikre nøjagtigheden og integriteten af de nyligt replikerede DNA-molekyler.
DNA-replikation er afgørende for celledeling, vækst og udvikling, såvel som for overførsel af genetisk information til afkom under reproduktion. Den høje kvalitet af DNA-replikation sikrer den præcise duplikering og bevarelse af genetisk information i celler.
Sidste artikelLoven om segregation og rekombination siger det?
Næste artikelBevæger DNA og RNA sig ud af kernen?