1. Vaskemiddelegenskaber:
SDS er et anionisk detergent, hvilket betyder, at det har en negativt ladet hovedgruppe og en lang kulbrintekæde. Kulbrintekædens hydrofobe natur gør det muligt for den at interagere med og afbryde cellemembranen, et lipid-dobbeltlag bestående af fosfolipider.
2. Cellelyse:
Når SDS kommer i kontakt med cellemembranen, indsætter det sig selv mellem fosfolipiderne og forstyrrer deres interaktioner. Dette fører til destabilisering og desintegration af membranen, hvilket forårsager cellelyse. Celleindholdet, herunder proteiner, nukleinsyrer og andre molekyler, frigives til det omgivende miljø.
3. Denaturering af proteiner:
SDS er også et kraftfuldt proteindenatureringsmiddel. Når først cellerne er lyseret, binder SDS til proteiner og forstyrrer deres native struktur ved at bryde hydrogenbindinger, hydrofobe interaktioner og elektrostatiske bindinger. Denne denatureringsproces udfolder proteinerne, blotlægger deres indre områder og gør dem mere tilgængelige for analyse.
4. Proteinopløselighed:
De denaturerede proteiner, som normalt er uopløselige i vandige opløsninger, bliver opløselige i nærvær af SDS. Denne egenskab ved SDS er afgørende for forskellige teknikker, der kræver separation og analyse af proteiner, såsom gelelektroforese.
5. Fjernelse af lipider og nukleinsyrer:
SDS er yderst effektivt til at solubilisere proteiner, men det har en tendens til at udfælde lipider og nukleinsyrer. Dette muliggør adskillelse og isolering af proteiner fra andre cellulære komponenter.
SDS er et væsentligt reagens inden for molekylærbiologi og biokemi, der gør det muligt for forskere at bryde åbne celler, denaturere proteiner og studere de individuelle komponenter i en celle- eller vævsprøve. Det er dog vigtigt omhyggeligt at optimere SDS-koncentrationer og overveje deres potentielle virkninger på specifikke proteiner eller cellulære komponenter for at sikre nøjagtig analyse og bevarelse af de ønskede molekyler.