Hvad er et eller to nukleotider, der ændres i en bestemt mutation?

Her er et par eksempler på ændringer i enkelt nukleotid:

* Substitution: Et nukleotid erstattes af et andet. For eksempel kunne "A" erstattes af "T" eller "G" eller "C".

* Sletning: Et enkelt nukleotid fjernes fra sekvensen.

* Indsættelse: Et enkelt nukleotid tilsættes til sekvensen.

For at give mere specifikke eksempler har jeg brug for mere kontekst:

* hvilket gen eller region af DNA er du interesseret i?

* Hvad er den specifikke mutation, du leder efter?

For eksempel er den mest almindelige mutation, der forårsager cystisk fibrose, en deletion af et enkelt nukleotid ( tre-base-par-deletion kaldes ΔF508 ), hvilket resulterer i tabet af aminosyrephenylalanin i position 508 i CFTR -proteinet.

Fortæl mig mere om den specifikke mutation, du er interesseret i, og jeg kan give dig et mere præcist svar!