DNA -fingeraftryk, mere præcist kaldet DNA -profiler , er unikke genetiske mønstre, der bruges til identifikationsformål. De bruger variationerne i ikke-kodende regioner i DNA, kendt som korte tandem-gentagelser (STRS) , som er meget varierende mellem individer.
Her er en sammenbrud:
1. Hvad er Strs?
- Strs er korte, gentagne sekvenser af DNA, som "catcatcat".
- De forekommer i ikke-kodende regioner, hvilket betyder, at de ikke direkte påvirker proteinsyntese.
- Antallet af gentagelser inden for en STR kan variere meget mellem individer, hvilket bidrager til unikke DNA -profiler.
2. Hvordan fremstilles DNA -fingeraftryk?
- DNA ekstraheres fra en prøve (blod, spyt, hår osv.).
- Specifikke STR -regioner forstærkes ved hjælp af polymerasekædereaktion (PCR) .
- De amplificerede fragmenter er adskilt baseret på størrelse ved hjælp af elektroforese .
- Dette skaber et unikt mønster af bånd, der repræsenterer antallet af STR -gentagelser på forskellige loci (placeringer på DNA'et).
3. Hvorfor er DNA -fingeraftryk unikke?
- Hver person arver to sæt STR'er (et fra hver forælder).
- Det høje antal analyserede STR loci (normalt 13-20) og den tilfældige kombination af gentagelser skaber en næsten unik DNA-profil.
- Chancerne for, at to ikke -relaterede individer, der har den samme DNA -profil, er astronomisk lave.
4. Anvendelser af DNA -fingeraftryk:
- retsmedicinsk videnskab: Identificering af mistænkte i kriminelle efterforskninger.
- faderskabstest: Bestemmelse af biologiske forhold.
- slægtsforskning: Sporing af aner og finde pårørende.
- Medicinsk forskning: Undersøgelse af genetiske lidelser og udvikling af personlig medicin.
Vigtige punkter:
- DNA -fingeraftryk er ikke som fingeraftryk på fingerspidserne.
- De er ikke idiotsikre og kan være underlagt fejl eller forurening.
- Etiske overvejelser vedrørende privatlivets fred og datasikkerhed er afgørende for at bruge DNA -profilering.
Sammenfattende er DNA -fingeraftryk kraftfulde værktøjer, der bruger variationer i vores DNA til at etablere unikke identiteter og løse forskellige problemer. Deres applikationer fortsætter med at udvide, påvirke forskellige felter og forme vores forståelse af genetik.