Hvad er den specifikke proces, hvor cellekopierer dets DNA?

Her er en oversigt over de vigtigste trin, der er involveret:

1. Afvikling og adskillelse af DNA -dobbelt helix: DNA -dobbelthelixen er afviklet og adskilt af enzymhelikasen. Dette skaber to separate tråde, der hver tjener som en skabelon til det nye DNA -molekyle.

2. primerbinding: Korte RNA -primere tilsættes til hver skabelonstreng af enzymprimase. Disse primere giver et udgangspunkt for DNA -polymerase til at begynde at tilsætte nukleotider.

3. forlængelse: Enzymet DNA -polymerase tilsætter nukleotider til 3 'enden af den nye DNA -streng ved hjælp af skabelonstrengen som en guide. Denne proces kaldes forlængelse.

4. førende og hængende tråde: Da DNA -polymerase kun kan tilsætte nukleotider i 5 'til 3' retning, syntetiseres den nye streng kontinuerligt på en skabelonstreng (førende streng). På den anden skabelonstreng (hængende streng) syntetiseres den nye streng imidlertid i korte fragmenter kaldet Okazaki -fragmenter.

5. Deltagelse i Okazaki -fragmenter: Okazaki -fragmenterne er sammenføjet af enzymet DNA -ligase, hvilket skaber en kontinuerlig DNA -streng.

6. korrekturlæsning: DNA -polymerase har en korrekturlæsningsfunktion, der korrigerer eventuelle fejl under replikation. Dette sikrer nøjagtigheden af det kopierede DNA.

7. Opsigelse: Når hele DNA -molekylet er blevet replikeret, afsluttes processen.

nøgleenzymer involveret i DNA -replikation:

* helikase: Afvikler DNA -dobbelt helix.

* primase: Tilføjer RNA -primere til at starte DNA -syntese.

* DNA -polymerase: Tilføjer nukleotider til den nye DNA -streng.

* DNA -ligase: Slutter sig til Okazaki -fragmenter.

Betydningen af DNA -replikation:

DNA -replikation er vigtig for celledeling. Hver dattercelle modtager en komplet kopi af forældercellens DNA, hvilket sikrer genetisk kontinuitet.