* Opløsningsgrænser: Lysmikroskoper har en begrænset opløsning på grund af bølgelængden af lys. Dette betyder, at de ikke kan skelne mellem genstande, der er meget tæt sammen, og organeller er ofte for små til at blive løst tydeligt.
* organelle størrelse: De fleste organeller er mindre end bølgelængden af synligt lys. Dette gør dem vanskelige at se med et lysmikroskop.
* Manglende kontrast: Mange organeller er gennemsigtige og mangler tilstrækkelig kontrast til at være synlige i et lysmikroskop.
Så hvad bruger vi til at studere organelle form?
* Elektronmikroskopi (EM): Denne teknik bruger elektroner i stedet for lys, hvilket giver mulighed for meget højere opløsning og evnen til at visualisere selv de mindste organeller. Der er to hovedtyper:
* transmissionselektronmikroskopi (TEM): Denne teknik skaber billeder af den interne struktur af celler og organeller ved at passere elektroner gennem en tynd skive af prøven.
* Scanning af elektronmikroskopi (SEM): Denne teknik producerer billeder af overfladen af en prøve ved at scanne den med en fokuseret stråle af elektroner.
* fluorescensmikroskopi: Denne teknik bruger fluorescerende farvestoffer, der binder til specifikke organeller, så de kan visualiseres på baggrund af cellen. Denne teknik kan tilvejebringe en god visualisering af formerne på nogle organeller, men den er afhængig af fluorescerende farvestoffer, der skal vælges specifikt for hver organelle.
Kortfattet: Mens lysmikroskoper er nyttige til generelle biologiske studier, er de ikke det bedste værktøj til at studere formen på organeller på grund af deres begrænsede opløsning og den lille størrelse af organeller. Elektronmikroskopi og fluorescensmikroskopi er meget mere egnede til visualisering af organelleform.
Sidste artikelHvad beskriver en symbiose mellem organismer?
Næste artikelHvad er biogeograf?
Varme artikler



