Hvordan Y-kromosomet driver mandlig udvikling hos mennesker

Kønsbestemmelse hos mennesker

Mennesker har 46 kromosomer, men kun to - X og Y - styrer det biologiske køn. Hunnerne bærer to X-kromosomer (XX), mens hannerne bærer et X og et Y (XY). Y-kromosomet rummer gener, der er afgørende for mandlig udvikling.

Hannens embryonale udvikling

Under befrugtningen bestemmer sæden embryonets køn. Hvis sæden bærer et X-kromosom, udvikler det resulterende XX-embryo sig som en kvinde. En Y-holdig sædcelle giver et XY-embryo, der sætter gang i mandlig udvikling.

Y-kromosomet indeholder den kønsbestemmende region Y (SRY), som omkring uge 7 af graviditeten aktiverer testikeldannelse. De nye testikler udskiller hormoner såsom testosteron, der driver udviklingen af mandlige sekundære seksuelle karakteristika.

Påvirkning af Y-kromosomabnormaliteter

Ændringer af Y-kromosomet er typisk ikke livstruende, men de kan svække mandlig udvikling og fertilitet. I sjældne tilfælde arver embryoner yderligere Y-kromosomer. Aktuel forskning tyder på, at mænd med et ekstra Y kan udvise øget kropsstørrelse og indlæringsmæssige udfordringer.