Mens mitose ofte fanger rampelyset, udgør interfase størstedelen af en celles livscyklus og er afgørende for at forberede cellen til deling.
Under interfase, som fylder omkring 90-95 % af den samlede cellecyklusvarighed, fordobles en menneskelig celle typisk i størrelse og replikerer hele sit genom.
Fasen er opdelt i tre sekventielle trin:G1 (første mellemrum), S (syntese) og G2 (andet mellemrum). Overgangen fra G2 fører direkte ind i mitose.
I modsætning til metafase forbliver kromosomer ukondenserede og er usynlige for lysmikroskopi. Det nukleare DNA er arrangeret i et løst pakket kromatin-netværk, hvilket gør fluorescensmikroskopi til den foretrukne metode til visualisering af interfasestrukturer.
I G1-fasen vokser cellen, syntetiserer proteiner og akkumulerer energi, der kræves til DNA-replikation. Selvom kernen ser ud til at være inaktiv, er et væld af biokemiske begivenheder i gang.
G1-tjekpunktet overvåger DNA for beskadigelse, en proces, der reguleres af tumor-suppressorgenet p53 placeret på kromosom 17. Forhøjet p53-aktivitet signalerer DNA-læsioner, hvilket gør det muligt for cellen at reparere fejl, før den går ind i S-fasen. Manglende korrigering af skader på dette tidspunkt kan føre til genomisk ustabilitet.
Under S-fasen syntetiserer cellen et komplet sæt søsterkromatider, hvilket effektivt fordobler dets DNA-indhold fra n til 2n. Hvert kromatidpar forbliver forbundet ved centromeren, så kromosomtallet forbliver konstant. Centrosomer duplikeres parallelt og producerer parrede centrioler, der danner den mitotiske spindel under mitose.
G2-fasen, kortere end G1, involverer yderligere cellevækst og syntese af mikrotubuli. G2-kontrolpunktet udfører en anden runde med vurdering af DNA-skader. Hvis alvorlige læsioner fortsætter, er cellen rettet mod apoptose. Ikke-replikerede DNA-segmenter udløser også en midlertidig standsning, indtil fuldstændig duplikation er opnået.
Billedkredit:Comstock Images/Stockbyte/Getty Images
Varme artikler



