Forståelse af rene (homozygote) og hybride (heterozygote) egenskaber i genetik

Comstock Images/Comstock/Getty Images

I diploide organismer bærer hvert kromosom parrede loci, der kan eksistere i forskellige former kaldet alleler. Når en organisme bærer identiske alleler på et locus, viser den et rent eller homozygot træk. Omvendt, når de to alleler er forskellige, udviser organismen en hybrid eller heterozygot egenskab.

Dominante og recessive alleler

Alleler er kategoriseret som dominante eller recessive. En dominant allel vil manifestere sig i organismens observerbare træk (fænotype), uanset om den er parret med en anden dominant eller en recessiv allel. En recessiv allel viser kun sin virkning, når den er parret med en anden recessiv allel. For eksempel er allelen for hvid øjenfarve recessiv; en person vil kun have hvide øjne, hvis begge alleler er recessive.

Homozygote (ren) vs. heterozygote (hybride) egenskaber

En ren egenskab eller homozygot tilstand involverer to identiske alleler - enten to dominante eller to recessive. En hybrid egenskab eller heterozygot tilstand består af en dominant og en recessiv allel. Fordi den dominante allel dikterer fænotypen, vil en heterozygot organisme udvise det samme observerbare træk som en homozygot dominant.

Fænotype vs. Genotype

Genotypen refererer til den genetiske sammensætning (den specifikke kombination af alleler), mens fænotypen er det ydre udtryk af den pågældende genotype. At forstå sondringen hjælper med at tydeliggøre, hvorfor nogle træk optræder i en population, selvom de er recessive.

Arvemønstre

Under seksuel reproduktion bidrager hver forælder med en allel fra hvert par til deres afkom. En ren-egenskabsforælder vil altid passere den samme allel, hvorimod en hybridegenskabsforælder kan passere enten den dominante eller recessive allel. Dette sortiment kan resultere i afkom, hvis fænotyper adskiller sig fra deres forældres, såsom to heterozygote forældre, der producerer et homozygot recessivt barn.

Forudsigelse af afkom med Punnett Squares

For at visualisere sandsynligheden for afkoms genotyper bruger genetikere en Punnett-firkant. Arranger den ene forælders alleler langs toppen og den andens langs siden. Brug et stort bogstav for en dominant allel og et lille bogstav for en recessiv allel. For eksempel giver krydsning af to heterozygote individer (Pp × Pp) følgende 2×2-gitter:

    P   p
P  PP  Pp
p  Pp  pp

Denne krydsning frembringer én homozygot dominant (PP), to heterozygot (Pp) og én homozygot recessiv (pp) genotype, hvilket illustrerer det klassiske 1:2:1-forhold.