Forskere bruger fluorescensprober til at overvåge stigninger i mRNA-ribosominteraktionsniveauer for et gen, der er forbundet med jernlagring som reaktion på jern (højre paneler). Målestok =20 μm. Kredit:American Chemical Society
Tænk på livet som et hus:hvis DNA-molekyler er tegninger, så er messenger RNA'er (mRNA'er) ordrer, beskriver de nødvendige dele (proteiner), og hvornår de skal ankomme. Men at afgive mange ordrer betyder ikke altid, at du får alle delene til tiden – måske er der en forsinkelse hos din leverandør eller leveringstjeneste. Tilsvarende mRNA-niveauer alene dikterer ikke proteinniveauer. I dag i ACS Central Science , forskere rapporterer om en metode til at løse dette problem.
David Tirrell, Kelly Burke og Katie Antilla bemærker, at for bedre at forstå, hvordan gener reguleres, man skal se mRNA'et, når det er på stedet for proteinsyntese. Ved hjælp af fluorescensprober, forskerne designet en teknik, der viser mRNA, når det kommer i kontakt med gigantiske proteinsyntesemaskiner kaldet ribosomer. De brugte denne metode til at registrere syntesen af proteiner og til at måle cellulære reaktioner på jern. I modsætning til tidligere metoder, deres værktøj fungerer uden behov for at konstruere et mRNA af interesse.
Tirrell bemærker, at metoden er anvendelig til stort set enhver type RNA, og kunne modificeres til at visualisere andre typer af interaktioner i cellen.
Sidste artikelEn måde at bruge vand til at omdanne metan til methanol
Næste artikelHvad rundorme kan lære os om menneskelig vækst