Nukleosider er grundlæggende byggesten i genetisk materiale, hvilket gør dem attraktive til en række biologisk relevante anvendelser og som potentielle lægemidler. På City College i New York, forskere udvikler nemme metoder til at modificere nukleosidstrukturer for at gøre kemiske processer mere effektive.
Mahesh Lakshman, professor ved City Colleges Institut for Kemi og Biokemi, leder et team, der har udviklet nem adgang til relativt komplekse nukleosidanaloger.
De har udtænkt en kulstof-nitrogenbindingsdannende strategi, der fører til nye nukleosidanaloger, anvendelse af "hypervalent jod"-reagenser, der er af stigende betydning i molekyleopbygningen. Imidlertid, de anvendte nukleosider havde flere mulige centre, der kunne kombineres i disse reaktioner.
Forskerne fandt ud af, at disse nukleosider bøjer sig ind i bestemte mønstre for at få specifikke reaktive centre til at kombinere, afhængig af de anvendte forhold. De analyserede også de mulige grundlæggende veje for disse reaktioner.
Deres arbejde blev rangeret som "meget vigtigt" i gennemgangsprocessen og var forsideindslaget i nummer 21 af tidsskriftet ChemCatChem .
Forskningen udvider tidligere modifikationer af nukleosider udført af Lakshman, en Fellow i Royal Society of Chemistry. Arbejder med postdoktor Sakilam Satishkumar, han har forsøgt at manipulere nukleosider ved hjælp af hypervalente jodreagenser, for at få adgang til nye molekyler, som viste interessante fluorescensegenskaber afhængigt af strukturen.
Fordi de er genetiske byggematerialer, der findes i alle levende organismer, nukleosider har et stort potentiale, fra lægemiddelkandidater til detektionsværktøjer.