Forskere opdager en forbindelse, der er målrettet mod kræftceller, der mangler det beskyttende p53 -værge -gen

En ny kemisk forbindelse med potentiale til at ødelægge kræftceller, der er hårdt behandlede, er udviklet og testet af forskere ved University of Huddersfield.

Også, forbindelsen forårsager bemærkelsesværdigt lidt skade på raske celler, hvilket betyder, at de bivirkninger, der traditionelt er forbundet med kemoterapi, potentielt ville blive reduceret betydeligt.

På dette tidlige stadie af dets udvikling, forbindelsen, som indeholder det sjældne metal ruthenium, skaber spændende resultater i laboratoriet, men der er betydelige udfordringer forude, inden det går ind i kliniske forsøg. Alligevel, forskning udført af et team af kemikere, biologer og farmaceuter på University's School of Applied Sciences skal fortsætte, det ultimative formål er at få denne forbindelse eller et derivat til kliniske forsøg.

Gennembruddet er beskrevet i en artikel udgivet af det førende internationale tidsskrift Angewande Chemie . En af forfatterne er professor Craig Rice, leder af universitetets kemiafdeling. Han skabte oprindeligt den rutheniumholdige forbindelse som en akademisk øvelse, men så han og Roger Phillips, hvem er professor i kræftfarmakologi, besluttede at teste det for toksicitet for kræft.

Et vigtigt aspekt af den nye forbindelse er, at dens molekylære rygrad har et fremkaldende twist, og det er vigtigt for dets aktivitet. Professor Rice forklarede, at både spiralformede og ikke-spiralformede versioner var blevet oprettet, og det viste sig, at dette ændrede forbindelsens selektivitet, hvor førstnævnte er den mest effektive.

Det blev opdaget, at forbindelsen kan målrette og ødelægge celler, der mangler genet ved navn p53. Dette gen er kendt som "genomets vogter, "og det beskytter normale celler mod abnormiteter og DNA -skader, sagde professor Phillips.

"Det er ofte muteret i kræft, og tab af p53 -funktion har betydelig biologisk indvirkning, herunder resistens over for nuværende tilgængelige kræftlægemidler, " han tilføjede.

Det faktum, at den nye forbindelse viser præference aktivitet mod kræftceller, der mangler p53, gør det derfor til en spændende udvikling. Desuden, dets mangel på aktivitet mod normale celler tyder på, at forbindelsen ikke vil være toksisk for normale celler, hvilket fører til reducerede bivirkninger.