Videnskab
 science >> Videnskab >  >> Kemi

Elektronkrystallografi viste sig at virke lige så godt som røntgenkrystallografi kun på mindre krystaller

Identifikation af forbindelser fra heterogene blandinger. EM-gitter forberedt som ovenfor med biotin, brucine, carbamazepin, og cinchoninpulver blandet sammen. Alle fire forbindelser identificeret ved enhedscelleparametre ved hjælp af MicroED-data fra samme gitterfirkant. Alle strukturer blev løst til ~1Å opløsning. Gitterhullerne er 2μm i diameter. Kredit:ChemRxiv

To hold, der arbejder uafhængigt, har vist, at elektronkrystallografi kan fungere lige så godt på mindre krystaller, som røntgenkrystallografi gør på større krystaller. Det første hold bestod af medlemmer fra flere institutioner i Schweiz og Tyskland – de har udgivet et papir, der beskriver deres arbejde i Angewandte Chemie . Det andet hold bestod af medlemmer fra University of California og Howard Hughes Medical Institute - de har uploadet et papir, der beskriver deres arbejde til ChemRxiv preprint server. Begge hold brugte lignende metoder i deres arbejde, og begge brugte det til at vise strukturen af ​​håndkøbsmedicin.

Indtil nu, kemikere har haft to hovedværktøjer til at skelne strukturen af ​​krystaller. Den første, og oftest brugt, er røntgenkrystallografi. I denne tilgang Røntgenstråler affyres mod en krystal, og forskere noterer diffraktionsmønstrene for at bestemme krystallens kemiske struktur. Det andet værktøj, kaldet kernemagnetisk resonansspektroskopi, virker indirekte ved at forstyrre den magnetiske adfærd i atomerne, der udgør en krystal, og notere deres adfærd. Den største ulempe ved begge disse værktøjer er, at de ikke kan bruges til at bestemme strukturen af ​​meget små krystaller. I denne nye tilgang, begge hold erstattede røntgenstråler i det første værktøj med en elektronstråle for at bestemme strukturen af ​​meget små krystaller. Efter at have skudt mod et krystalmål, dens struktur kan bestemmes ved at studere de resulterende diffraktionsmønstre.

Begge hold brugte den nye tilgang til at studere krystalstrukturen af ​​håndkøbsmedicin for at demonstrere, hvordan det kan bruges. De brugte også begge teknikken til at studere større krystaller - holdet, der arbejdede i Schweiz, brugte det til at finde strukturen af ​​et methylenblåt derivat. Holdet på UoC gjorde det samme med thiostrepton.

Begge hold bemærker, at teknikken er meget hurtig og meget præcis - og den virker kun med krystaller. Også, det kan kun bruges til at studere pårørende, ikke absolut stereokemi. Begge hold bemærker også, at udbredt brug af teknikken sandsynligvis vil være begrænset på grund af omkostningerne ved udstyret.

© 2018 Phys.org




Varme artikler