Detaljeret fotodissociationsdynamik af hydrogensulfid afsløret

Svovlbrinte (H ₂ S) er et af de vigtigste molekyler i soltågen, og dens fotokemiske proces er stærkt relateret til produktionen af ​​SH(X)-radikaler og svovlatomer i det interstellare medium.

Tidligere undersøgelser viste, at den astronomiske observation udledte SH(X)-overflodsforhold var lavere end det, der blev forudsagt af standard astrokemiske modeller i turbulente dissipationsområder og stød.

For nylig, en gruppe ledet af prof. Yuan Kaijun fra Dalian Institute of Chemical Physics (DICP) fra det kinesiske videnskabsakademi (CAS), i samarbejde med prof. Mike Ashfold fra University of Bristol og Dr. Chris Hansen fra University of New South Wales, afslørede stærk rotationsexcitationsafhængighed i fotodissociationsdynamikken for hydrogensulfid. Dette giver en alternativ forklaring på observationen af ​​SH(X)-radikalspredning i det interstellare medium og kilden til svovlatomer i kometer.

Denne undersøgelse blev offentliggjort i Naturkommunikation den 22. juli.

Forskerne anvendte højopløselige translationelle energispektroskopier for at belyse de detaljerede fotodissociationsmekanismer af H ₂ S. De fandt ud af, at den fotokemiske proces af H ₂ S var langt mere kompliceret end de nuværende teoretiske forudsigelser, og resultaterne skal muligvis tilføjes i de relaterede astrokemiske modeller.

"Vores eksperimenter giver en af ​​de mest komplette eksperimentelle undersøgelser af molekylære fotofragmenteringsprocesser, der er rapporteret til dato, giver den oprindelige overordnede kvantetilstand og nuklear-spin-afhængig, og detaljeret undersøgelse af konkurrerende produktkanaler, " sagde prof. YUAN. "Det afslører heterogene og homogene prædissociationsveje efter excitation til en Rydberg-tilstand af H ₂ S."

"Dette arbejde er et skelsættende inden for fotokemi, " sagde en af ​​anmelderne af undersøgelsen.