Optimering af elektrokemiske reaktioner er afgørende for overgangen til vedvarende energi. I elektrokemiske reaktioner bruges elektriske strømme og potentialforskelle til at binde og inducere reaktioner. Elektrokemi er en forudsætning for brintproduktion og for batteriteknologi og dermed for bæredygtig kemi.
Selvom der har været megen teknologisk udvikling på dette område i de senere år, er der stadig plads til forbedringer og et stykke vej hen imod storskala industrielle applikationer.
Forskere fra Cluster of Excellence RESOLV ved Ruhr University Bochum og École normale supérieure i Paris opdagede to nye aspekter til at kontrollere og dermed optimere elektrokemiske reaktioner ved elektrificerede grænseflader.
De beskriver deres resultater i Journal of the American Chemical Society .Artiklen er valgt af tidsskriftet til at blive vist på forsiden.
For at forstå den komplekse adfærd ved elektrificerede grænseflader undersøgte holdet en kritisk parameter, kaldet syredissociationskonstanten (pKa) af molekyler ved elektrificerede metal/vand-grænseflader. Mens denne værdi i bulkopløsninger er velkendt, er det blevet spekuleret i, at denne parameter, som er essentiel for syre/base-kemi, kan være ret anderledes i nærheden af elektroder. Imidlertid er måling af pKa-værdier under elektrokemiske forhold eksperimentelt udfordrende.
For at løse dette har gruppen af Havenith kombineret avancerede overfladespecifikke spektroskopiske teknikker, især Surface-Enhanced Raman Spectroscopy (SERS), med teoretisk modellering. Resultaterne varierer med den påførte spænding:Syre-base-kemi ved elektrificerede grænseflader er klart forskellig fra kemi i bulk-opløsningen.
Deres resultater fremhæver to nøglemekanismer, der styrer syre-base-reaktioner ved elektrificerede grænseflader:Påvirkningen af lokal hydrofobicitet og påvirkningen af stærke lokale elektriske felter. Ved at analysere protoneringen/deprotoneringen af glycinmolekyler observerede forskerne en hydrofob vand/vand-grænseflade tæt på metaloverfladen, hvilket førte til en destabilisering af zwitterioniske former for glycin. Når det påførte potentiale øges, forstærkes effekten.
Deres resultater viser ændringerne af lokale solvatiseringsegenskaber ved metal/vand-grænseflader, og præsenterer nye veje til finjustering af reaktivitet i elektrokemi. Disse indsigter giver nye muligheder for at optimere elektrokemiske processer og designe nye strategier til katalyse, da begge faktorer kan justeres på en kontrolleret måde.
Flere oplysninger: Steffen Murke et al., Tuning Acid-Base Chemistry at an Electrified Gold/Water Interface, Journal of the American Chemical Society (2024). DOI:10.1021/jacs.3c13633
Journaloplysninger: Tidsskrift for American Chemical Society
Leveret af Ruhr-Universitaet-Bochum
Sidste artikelForskere finder nye måder at omdanne inhibitorer til nedbrydere, hvilket baner vejen for fremtidige lægemiddelopdagelser
Næste artikelEn ny maskinlæringsmodel til karakterisering af materialeoverflader