Forskere sammenligner kontrolleret frigivelse af bisfosfonater

Bisphosphonat (BP)-lægemidler er en almindelig behandlingsstrategi til bekæmpelse af calcium-relaterede metaboliske lidelser, hvor osteoporose er den mest kendte. Disse lægemidler tilbyder flere fordele, men er plaget af bivirkninger. En tilgang til at afbøde disse er at bruge kontrollerede leverings- og frigivelsessystemer.

I en ny fælles artikel præsenterede forskere fra universitetet på Kreta og universitetet i Østfinland de kontrollerede frigivelsesprofiler for 15 bisfosfonatlægemidler sammen med kinetik og toksikologiske data.

Det blev fastslået, at identiteten af ​​hvert lægemiddel og dets strukturelle egenskaber i fast tilstand dikterer profilen for kontrolleret frigivelse i simuleret mavevæske. Baseret på resultaterne kan det være muligt at designe sikrere bisfosfonatlægemidler, der ikke har bivirkninger. Resultaterne blev offentliggjort i ACS Applied Biomaterials .

I 2005 mødtes seniorforsker Petri Turhanen fra UEF School of Pharmacy og professor Konstantinos Demadis fra UoC Institut for Kemi for første gang gennem professor Jouko Vepsäläinen. Professor Demadis havde en forskningsidé relateret til phosphocitrat (PC).

PC er et vigtigt biomolekyle, der findes i pattedyrsceller, men dengang var dets kemiske syntesemetoder meget begrænsede. Ideen om en ny metode til syntese af PC blev sat i gang, og to år senere blev en ny metode til syntese af PC materialiseret og offentliggjort.

Senere vendte samarbejdet sig til området BP-kemi. "Her i Kuopio har vi en meget stærk ekspertise inden for syntese af forskellige typer BP'er og derivater, hvorimod professor Demadis og hans gruppe er eksperter inden for Crystal Engineering, MOF-design, syntese og karakterisering. Professor Demadis' idé var at designe og fremstille passende lægemiddelleveringsplatforme, der ville være i stand til at demonstrere BP-kontrollerede frigivelsesfunktioner og dermed lindre bivirkningerne af BP'er," siger Turhanen.

Sådanne systemer blev en realitet med fokus på lægemiddelværter såsom silicageler, laponitgeler og, vigtigst af alt, koordinationspolymerer (med biokompatible metaller), hvor BP-lægemidlet er en integreret del af deres struktur.

Den første fælles publikation om kontrolleret frigivelse af BP'er fra silicageler blev udgivet i 2017 og var starten på et mere intensivt og kreativt samarbejde. Derudover har fællespublikationer, samarbejdet ført til to ph.d. Specialer og seks kandidatspecialer blandt andet.

Internationale samarbejder er meget vigtige for videnskabens fremskridt, men et så langvarigt og produktivt samarbejde er sjældent. Ifølge forskerne er der stadig flere fælles papirer på vej.

Flere oplysninger: Maria Vassaki et al., Structural Diversity in Antiosteolytic Bisphosphoates:Dechifrering Structure-Activity Trends in Ultra Long Controlled Release Phenomena, ACS Applied Bio Materials (2023). DOI:10.1021/acsabm.3c00770

Leveret af University of Eastern Finland