Hückels regel: Dette er den vigtigste regel for bestemmelse af aromatik. Det siger, at en forbindelse er aromatisk, hvis den har:
* en cyklisk struktur: Molekylet skal danne en lukket ring.
* plane geometri: Alle atomer i ringen skal ligge i det samme plan.
* et konjugeret system: Ringen skal have skiftende enkelt- og dobbeltbindinger (eller ensomme par), der muliggør delokalisering af elektroner.
* (4n + 2) π Elektroner: Dette er den vigtigste del af Hückels styre. Molekylet skal have et specifikt antal π -elektroner (elektroner i P -orbitaler, der bidrager til det delokaliserede system). Dette nummer skal være lig med 4n + 2, hvor n er ethvert heltal (0, 1, 2, 3 osv.).
Eksempler på aromatiske forbindelser:
* benzen (C6H6): Har 6 π elektroner (4n + 2 =6 når n =1)
* pyridin (C5H5N): Har 6 π -elektroner, med nitrogenet, der bidrager med et elektron til systemet.
* furan (C4H4O): Har 6 π -elektroner, med det ilt, der bidrager med to elektroner til systemet.
Bemærk:
* Ikke alle cykliske forbindelser med skiftende dobbeltbindinger er aromatiske. For eksempel er cyclooctatetraene (C8H8) ikke aromatisk, fordi det ikke er plan.
* Nogle forbindelser kan have flere aromatiske ringe, som naphthalen (C10H8).
Selvom der ikke er en enkelt formel, tillader egenskaberne ved Hückels regel os at bestemme, om en forbindelse er aromatisk eller ej.