Hvad sker der, når benzen reagerer med CH3COCL i nærvær OA ALCL3?

1. Dannelse af elektrofilen:

* ALCL ₃ er en Lewis -syre og fungerer som en katalysator. Det reagerer med CH ₃ COCL til dannelse af en elektrofil acyliumion (CH ₃ CO ⁺ ). Dette er det vigtigste trin, da acyliumionen er den art, der vil angribe benzenringen.

2. Elektrofil angreb:

* Acyliumionen er en stærk elektrofil. Den angriber den elektronrige benzenring og danner et carbocation-mellemprodukt. Dette trin er det hastighedsbestemmende trin i reaktionen.

3. Omarrangement og afprotonering:

* Carbocation-mellemproduktet gennemgår en resonansstabiliseret omarrangement.

* En proton (h ⁺ ) fjernes fra ringen og regenererer det aromatiske system.

4. Regenerering af katalysatoren:

* ALCL ₃ er regenereret og kan fortsætte med at katalysere reaktionen.

samlet reaktion:

`` `

Benzen + ch ₃ COCL (ALCL ₃ ) -> acetophenon + HCl

`` `

Produkt:

Det endelige produkt af denne reaktion er acetophenon , en keton med en phenylgruppe fastgjort til carbonylgruppen.

Vigtige noter:

* Reaktionen kræver vandfri forhold. Vand vil deaktivere katalysatoren (ALCL ₃ ) og forhindre reaktionen i at fortsætte.

* Reaktionen er eksoterm og kan være voldelig, hvis ikke omhyggeligt kontrolleres.

* Friedel-crafts acylering er en alsidig reaktion, der kan bruges til at introducere en række acylgrupper på aromatiske ringe.

Fortæl mig, hvis du har flere spørgsmål!