Det specifikke produkt afhænger imidlertid af reaktionsbetingelserne, især den anvendte mængde brom.
Her er en sammenbrud:
1. Monobromination:
* Hvis en begrænset mængde brom bruges, det primære produkt vil være 2-bromoanilin .
* Dette skyldes den instruktionseffekt af aminogruppen (-NH2), som er en ortho/para-direktør. Bromatomet erstatter fortrinsvis i ortho -positionen (position 2) på grund af sterisk hindring i Para -positionen (position 4).
2. Yderligere bromering:
* Hvis overskydende brom bruges, vil der forekomme yderligere bromering.
* Den næste position, der skal bromeres, er para-positionen (position 4), der giver 2,4-dibromoanilin .
* Med endnu mere brom kan der forekomme yderligere bromering, hvilket fører til 2,4,6-tribromoanilin .
Vigtig note:
* I ikke-polære opløsningsmidler kontrolleres reaktionen mindre og kan føre til en blanding af produkter.
* Tilstedeværelsen af en katalysator som FEBR3 kan påvirke reaktionens selektivitet.
Derfor er produktet af reaktionen mellem brom og anilin i et ikke-polært opløsningsmiddel en blanding af bromerede aniliner, der spænder fra 2-bromoanilin til 2,4,6-tribromoanilin, afhængigt af reaktionsbetingelserne.
Sidste artikelHvad er acetylchlorid IUPAC -navn?
Næste artikelHvad er formlen for aluminiumsfosfat?