En ny måde at levere mRNA -genomer på:Nucleocapsids med evolutionære egenskaber

(Phys.org) - Et team af forskere ved University of Washington har oprettet mikroskopiske samlinger til emballering af genetisk materiale, som de kalder syntetiske nukleokapsider. Teamet håber, at forsamlingerne en dag kan bruges til at behandle patienter med problemer på mobilniveau ved at levere passende terapier til de celler, der kan have gavn af dem. I deres papir offentliggjort i tidsskriftet Natur , holdet beskriver deres forsamlinger og hvad de har gjort med dem hidtil.

Udviklingen af ​​samlingerne var en del af et overordnet program dedikeret til mRNA -levering. mRNA, teamet forklarer, er de molekyler, som celler bruger til at sende meddelelser mellem DNA (blueprint) og de proteiner, der findes i cellerne. Ideen til nukleokapsiderne stammer fra vira, gruppen forklarer yderligere, som indkapsler deres nyttelast som et middel til at beskytte dem. Ved designet af deres eget leveringssystem, forskerne brugte proteiner til at bygge forsamlinger indeholdende deres eget RNA -genom. Forsamlingerne kan udvikle sig indirekte, teamet noterer - forsamlinger oprettes og injiceres derefter i testmus. Efter en periode er gået, blod tages fra testmusene og undersøges for at se, hvor godt forsamlingen leverede sin belastning til målrettede celler. Ændringer kan derefter foretages for at forbedre ønskelige egenskaber.

Forskerne bemærker, at teknikken giver mulighed for store spring i forbedringer efter blot et par iterationer. De fandt, for eksempel, at de kunne forbedre overlevelsesraten for en RNA -pakke injiceret i en mus efter seks timer fra 3,7 procent til 71 procent. De fandt også ud af, at de kunne bremse cirkulationstiden inde i en mus, fra fem minutter til fire og en halv time, at give en forsamling mere tid til at gøre sit arbejde.

Den vil fortsætte med at arbejde med de syntetiske nukleokapsider, leder efter måder ikke kun at forbedre ydeevnen, men for at gøre det muligt at målrette mod bestemte celletyper og bære en bredere vifte af nyttelast - herunder RNA, DNA, og proteiner og småmolekylære lægemidler. De håber, at slutproduktet vil være et leveringssystem, der kan bruges til at bekæmpe kræft, hjerte sygdom, og andre lidelser, der involverer problemer med celler.

© 2017 Phys.org