Ja, DNA bruges rutinemæssigt til at identificere genetiske lidelser. Læger kan udføre specifikke genetiske tests for at analysere en persons DNA for tilstedeværelsen af genetiske mutationer eller ændringer, der vides at forårsage visse lidelser. Disse tests kan give information om en persons risiko for at udvikle en genetisk lidelse, bekræfte en diagnose og hjælpe med at bestemme passende medicinske indgreb og genetisk rådgivning.