* 3'-til-5 'exonuclease-aktivitet: DNA -polymerase har et sekundært aktivt sted kaldet et exonuclease -sted. Dette sted kan bryde phosphodiesterbindingen mellem nukleotider i 3 'enden af en nyligt syntetiseret DNA -streng.
* Fejldetektion: Hvis DNA -polymerase indsætter et forkert nukleotid, vil det forårsage et misforhold med skabelonstrengen. Dette uoverensstemmelse detekteres af exonuclease -stedet.
* Fjernelse og udskiftning: Exonuclease -stedet fjerner det forkerte nukleotid. Derefter kan DNA -polymerase indsætte det korrekte nukleotid på sin plads.
Denne korrekturlæsningsaktivitet reducerer fejlfrekvensen for DNA -replikation markant, hvilket gør den bemærkelsesværdigt nøjagtig.
Det er vigtigt at bemærke, at selvom korrekturlæsning er meget effektiv, er det ikke perfekt. Der er stadig sjældne tilfælde, hvor fejl glider igennem. Dette er grunden til, at organismer har andre mekanismer til reparation af DNA -skader, som misforholdsreparation.
Sidste artikelHvorfor kommer forskere ind i videnskabsområdet?
Næste artikelHvad kan dyreceller lide de fleste?