Hvorfor er en kræftfremkaldende mutation ikke arvelig?

kræftfremkaldende mutationer kan i nogle tilfælde være arvelige:

* Germline -mutationer: Hvis mutationen forekommer i en kimcelle (sæd eller æg), kan den overføres til afkom. Dette er kendt som en kimlinjemutation , og det øger risikoen for kræft hos barnet. Eksempler inkluderer mutationer i BRCA1- og BRCA2 -gener, der er knyttet til en øget risiko for kræft i bryst- og æggestokkene.

* somatiske mutationer: Mens de fleste kræftfremkaldende mutationer forekommer i somatiske celler (kropsceller), kan nogle opstå i kimceller. Dette er mindre almindeligt end kimlinjemutationer, men stadig muligt.

kræftfremkaldende mutationer er typisk ikke arvelige:

* somatiske mutationer: Langt de fleste kræftfremkaldende mutationer forekommer i somatiske celler, som ikke er involveret i reproduktion. Disse mutationer erhverves i løbet af en persons levetid på grund af faktorer som eksponering for kræftfremkaldende stoffer eller fejl i DNA -replikation. Da disse mutationer ikke påvirker kimceller, overføres de ikke til afkom.

Kortfattet:

Mens de fleste kræftfremkaldende mutationer ikke er arvelige, fordi de forekommer i somatiske celler, kan nogle mutationer i kimceller overføres til afkom, hvilket øger deres risiko for kræft.

vigtige punkter at overveje:

* Ikke alle mutationer er kræftfremkaldende: Mange mutationer har ingen indflydelse på helbredet, mens andre kan forårsage ikke-kræftsygdomme.

* Kræftudvikling er kompleks: Kræft opstår typisk fra en kombination af genetiske og miljømæssige faktorer. Selv hvis en person arver en kræftfremkaldende mutation, udvikler de muligvis ikke kræft.

Hvis du er bekymret for din risiko for at arve en kræftfremkaldende mutation, er det vigtigt at konsultere en genetisk rådgiver.