Forklar, hvorfor en kvinde, der bærer gen til hæmoflia, kan producere hæmofile sønner, når hun er parret med normal mand?

Forståelse af hæmofili

* recessiv, X-bundet egenskab: Hæmofili er en genetisk lidelse forårsaget af et recessivt gen placeret på X -kromosomet. Dette betyder:

* Kvinder har to X -kromosomer (XX), så de har brug for to kopier af det recessive gen for at have hæmofili.

* Hannerne har en x og et y -kromosom (xy). De har kun brug for en kopi af det recessive gen for at have hæmofili.

* Carrier Status: En kvinde, der bærer genet til hæmofili (men ikke selv at have tilstanden selv) kaldes en bærer. Hun har et normalt X -kromosom og et X -kromosom med hæmofili -genet.

arvemønster

1. Mor: Bærermoren har et normalt X -kromosom og et X -kromosom med hæmofili -genet.

2. Fader: Den normale far har et normalt X -kromosom og et Y -kromosom.

3. Mulige afkom:

* døtre: Har en 50% chance for at arve det normale X -kromosom fra deres mor og en 50% chance for at arve X -kromosomet med hæmofili -genet. Dette betyder, at de enten kunne være luftfartsselskaber (som deres mor) eller helt normale.

* sønner: Har en 50% chance for at arve det normale X -kromosom fra deres mor og en 50% chance for at arve X -kromosomet med hæmofili -genet. Da de kun har et X -kromosom, hvis de arver den med hæmofili -genet, vil de have tilstanden.

Kortfattet:

En bærermor kan passere hæmofili -genet til hendes sønner, som derefter vil udtrykke tilstanden, fordi de kun arver et X -kromosom. Mens hendes døtre kan arve genet, vil de være bærere som deres mor, medmindre de arver genet fra begge forældre.