Hvad er navnene på nogle genetiske arvemønstre?

enkle arvemønstre:

* autosomal dominerende: En enkelt kopi af det ændrede gen er nok til at forårsage tilstanden. Eksempler:Huntingtons sygdom, Marfan -syndrom.

* autosomal recessiv: To eksemplarer af det ændrede gen er nødvendige for betingelsen for at manifestere sig. Eksempler:Cystisk fibrose, seglcelleanæmi.

* X-bundet dominerende: En enkelt kopi af det ændrede gen på X -kromosomet forårsager tilstanden hos kvinder. Mænd med en enkelt kopi vil også blive påvirket. Eksempler:Fragile X -syndrom, Rett -syndrom.

* X-bundet recessiv: Hannerne har kun brug for en kopi af det ændrede gen på X -kromosomet for at blive påvirket. Kvinder har brug for to eksemplarer for at blive påvirket. Eksempler:hæmofili, Duchenne muskeldystrofi.

* y-bundet: Det ændrede gen er på Y -kromosomet, så kun mænd kan påvirkes. Eksempel:Y-bundet infertilitet.

mere komplekse mønstre:

* mitokondrisk arv: Gener overføres fra moderen. Eksempler:Leber's arvelige optiske neuropati, mitokondrial myopati.

* codominance: Begge alleler til et gen udtrykkes. Eksempel:Blodtype AB.

* ufuldstændig dominans: Hverken allel er fuldstændig dominerende, hvilket resulterer i en blandet fænotype. Eksempel:Pink blomster i snapdragoner fra røde og hvide forældre.

* polygen arv: Flere gener bidrager til en enkelt egenskab. Eksempel:Højde, hudfarve.

* Multifaktoriel arv: Genetiske og miljømæssige faktorer bidrager til udviklingen af ​​en egenskab eller sygdom. Eksempel:Hjertesygdom, diabetes.

Andre vigtige overvejelser:

* penetrans: Procentdelen af ​​individer med en bestemt genotype, der udviser fænotypen.

* ekspressivitet: I hvilken grad en egenskab udtrykkes hos personer med den samme genotype.

Dette er blot nogle af de vigtigste genetiske arvemønstre. Det er vigtigt at bemærke, at de faktiske arvemønstre kan være meget komplekse og påvirket af mange faktorer.